Nükleer Tıp Ürün Portföyümüz

Dünya çapındaki hastalar için daha iyi sonuçlar elde edilmesini desteklemek üzere tasarlanmış radyodiagnostik ve terapötik ürün portföyümüzü keşfedin.

01
Kardiyovasküler hastalıkların teşhis ve tedavisine destek olmak.
02
Endokrin ve metabolik bozukluklara yönelik nükleer tıp çözümlerini geliştirme.
03
Hassas görüntüleme yoluyla gastrointestinal fonksiyon ve hastalıkların değerlendirilmesine destek olmak.
04
Kan hastalıkları ve bunlarla ilişkili kanser türleri için nükleer tıp çözümleri sunmak.
05
Hassas görüntüleme yöntemleriyle enfeksiyon ve iltihaplı hastalıkların tespit edilmesine ve izlenmesine yardımcı olmak.
06
Özel nükleer tıp çözümleriyle karaciğer ve dalak görüntülemesini desteklemek.
07
Hastalık evrelemesi ve tedavi planlaması için lenfatik görüntüleme çözümlerini geliştirme.
08
Kemik ve eklem hastalıklarının tespitini ve izlenmesini geliştirmek.
09
Nükleer tıp aracılığıyla renal görüntülemeyi ve böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesini desteklemek.
10
Nörolojik bozukluklar ve hastalıklar için beyin görüntüleme çözümlerini geliştirme.
11
Kanser teşhisi ve tedavisi için hassas nükleer tıp çözümleri sunmak.
12
Gelişmiş nükleer tıp çözümleriyle akciğer görüntüleme ve solunum değerlendirmesini desteklemek.
13
Tanısal izotop üretimi için güvenilir radyonüklid jeneratör teknolojileri sunmak.
14
Özel nükleer tıp çözümleri aracılığıyla nadir hastalıkların tanı ve tedavisine destek olmak.
15
Enflamatuar ve otoimmün kas-iskelet sistemi hastalıklarının değerlendirilmesine destek olmak.
16
Ürolojik hastalıkların tanı ve tedavisi için nükleer tıp çözümleri sunmak.

Seçilen

Hastalık Alanı

Kardiyoloji
Endokrinoloji
Gastroenteroloji
Hematoloji
Bulaşıcı Hastalıklar
Karaciğer ve Dalak
Lenfoloji
Kas-iskelet sistemi
Nefroloji
Nöroloji
Onkoloji
Göğüs Hastalıkları
Radyonüklid Jeneratörleri
Nadir Hastalıklar
Romatoloji
Üroloji

Ürün Tipi

Tedavi amaçlı
PET
SPECT
Etkin Madde
Tıbbi Cihaz

Üretim Tesisi

Maryland Heights
Petten
Saclay
Gebze

Pazar

Tüm ürünler A'dan Z'ye

Dopacis®

Florodopa (18F) 90 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti

Etkin madde

F18-florodopa

Hastalık bölgesi

Nöroloji, Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Belçika’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Malta’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Dopacis®

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da Dopacis®

Ürün bilgileri

İspanya’da Dopacis®

Ürün bilgileri

Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Fludeoksiglukoz (18F)- Curium 185 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti

Etkin madde

F18-fludesoksiglukoz

Hastalık bölgesi

Kardiyoloji, Enfeksiyon Hastalıkları, Nöroloji, Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Belçika'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Fransa'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Flodeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

İtalya'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Malta'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Hollanda'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Portekiz'de Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri
, 

Slovenya'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri

İspanya'da Fludeoksiglukoz (18F)-Curium

Ürün bilgileri

Florokolin (18F)

Fluorokolin (18F) CIS Bio International 225 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti

Etkin madde

F18-florokolin

Hastalık bölgesi

Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Belçika'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Fransa'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

İtalya'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Malta'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Hollanda'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Portekiz'de Florokolin (18F)

Ürün bilgileri
, 

Slovenya'da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri

İspanya’da Florokolin (18F)

Ürün bilgileri

GalenVita

GalenVita 0.74 –3.70 GBq radyonüklid jeneratörü

Etkin madde

Germanyum (68Ge) klorür / galyum (68Ga) klorür

Hastalık bölgesi

Radyonüklid Jeneratörleri

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 
, 

Bulgaristan'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Hırvatistan’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Kıbrıs’ta GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti'nde GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Estonya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Almanya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

İzlanda'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

İrlanda'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

İtalya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Letonya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Liechtenstein'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Litvanya'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 
, 

Malta'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Hollanda'da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Norveç'te GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Polonya’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Portekiz'de GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Romanya’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da GalenVita

Ürün bilgileri
, 

İspanya'da GalenVita

Ürün bilgileri

İsveç'te GalenVita

Ürün bilgileri

Pulmocis®

Makroagregat formunda insan albümini 2 mg, radyofarmasötik preparat hazırlanması için kit

Etkin madde

makroagregat insan albümini (Macsosalb)

Hastalık bölgesi

Göğüs Hastalıkları

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 
, 

Kolombiya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Hırvatistan’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

İrlanda’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Malta’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

İspanya’da Pulmocis®

Ürün bilgileri
, 

İsveç’te Pulmocis®

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Pulmocis®

Ürün bilgileri

Quadramet®

Quadramet, 1,3 GBq/mL enjeksiyonluk çözelti

Etkin madde

Sm153-leksidronam

Hastalık bölgesi

Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 
, 

Bulgaristan’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Hırvatistan'da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Kıbrıs’ta Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Estonya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan'da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

İzlanda’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

İrlanda’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Letonya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Litvanya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Malta’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Meksika’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Polonya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Romanya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da Quadramet®

Ürün bilgileri
, 

Quadramet® İspanya’da

Ürün bilgileri
, 

İsveç’te Quadramet®

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Quadramet®

Ürün bilgileri

Stamicis®

Radyofarmasötik hazırlanması için Stamicis 1 mg kit

Etkin madde

[tetrakis (2-metoksiizobutil izonitril) bakır (I)] tetrafloroborat (sestamibi)

Hastalık bölgesi

Kardiyoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avustralya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Avusturya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Belçika’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Kolombiya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Hindistan’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası pazarda Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İrlanda’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İsrail’de Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg'da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Peru’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Kore Cumhuriyeti'nde Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Singapur’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

Slovenya'da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İspanya'da Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İsveç'te Stamicis®

Ürün bilgileri
, 

İsviçre’de Stamicis®

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Stamicis®

Ürün bilgileri

Striascan™

Striascan 74 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti

Etkin madde

I123-ioflupan

Hastalık bölgesi

Nöroloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Belçika’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Bulgaristan’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Hırvatistan’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Kıbrıs’ta Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Estonya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan'da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İzlanda’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası pazarda Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İrlanda’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Letonya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Litvanya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg'da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Malta’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Polonya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Romanya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İspanya’da Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İsveç’te Striascan™

Ürün bilgileri
, 

İsviçre’de Striascan™

Ürün bilgileri
, 

Türkiye’de Striascan™

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Striascan™

Ürün bilgileri

Technescan™ Sestamibi

Radyofarmasötik Hazırlanması için Technescan Sestamibi 1 mg Kit

Etkin madde

[Tetrakis (2-metoksi-2-metilpropil-1 izosiyanür)bakır(I)] tetrafloroborat

Hastalık bölgesi

Kardiyoloji, Endokrinoloji, Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Belçika’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Bulgaristan’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Kıbrıs’ta Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Estonya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

İrlanda’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Letonya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Litvanya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Romanya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

Slovenya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

İspanya’da Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

İsveç’te Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri
, 

İsviçre’de Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Technescan™ Sestamibi

Ürün bilgileri

Talyum 201TI

Talyum (201Tl) klorür CIS Bio International 37 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti (Tl-201-S-1)

Etkin madde

Tl201-klorür

Hastalık bölgesi

Kardiyoloji, Endokrinoloji, Kas-İskelet Sistemi, Onkoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Belçika'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Pazarda Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Meksika'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Hollanda'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Portekiz'de Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

Güney Amerika’da Talyum 201TI

Ürün bilgileri
, 

İspanya'da Talyum 201TI

Ürün bilgileri

Tayvan’daki Thallium 201TI

Ürün bilgileri

Ultra Technekow™ FM

Ultra-Technekow FM 2.15-43.00 GBq radyonüklid jeneratörü

Etkin madde

Sodyum molibdat (Mo-99)/sodyum perteknetat (Tc-99m)

Hastalık bölgesi

Endokrinoloji, Radyonüklid Jeneratörleri

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Avusturya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Belçika’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Bosna'da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Kolombiya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Kosta Rika’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Kıbrıs’ta Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti'nde Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Danimarka’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Dominik Cumhuriyeti’nde Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Yunanistan’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Hong Kong'da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Hindistan’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

İrlanda'da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

İtalya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Malezya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Moldova'da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Norveç’te Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Peru’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Polonya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Portekiz’de Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Güney Kore'de Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Romanya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Sırbistan’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Singapur’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Slovakya'da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

İspanya’da Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

İsveç'te Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

İsviçre’de Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri
, 

Türkiye’de Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri

Birleşik Krallık’ta Ultra Technekow™ FM

Ürün bilgileri

Vasculocis®

Radyofarmasötik hazırlama için Vasculocis 10 mg kiti

Etkin madde

insan serum albümini

Hastalık bölgesi

Kardiyoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 
, 

Danimarka’da Vasculocis®

Ürün bilgileri
, 

Finlandiya’da Vasculocis®

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da Vasculocis®

Ürün bilgileri
, 

Vasculocis® Uluslararası Piyasada

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da Vasculocis®

Ürün bilgileri
, 

Hollanda’da Vasculocis®

Ürün bilgileri

İsveç’te Vasculocis®

Ürün bilgileri

İtriyum 90Y

Yitriyum (90Y) sitrat CIS bio international 150–370 MBq/mL eklem içi enjeksiyon için süspansiyon (YMM-1)

Etkin madde

Y90-sitrat

Hastalık bölgesi

Romatoloji

Şu ülkelerde mevcut:
, 

Belçika’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Çek Cumhuriyeti’nde İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Fransa’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Almanya’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Macaristan’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Uluslararası Ölçekte İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

İtalya'da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Lüksemburg’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Hollanda'da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Slovakya’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

Güney Amerika’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri
, 

İspanya’da İtriyum 90Y

Ürün bilgileri

İsviçre’de İtriyum 90Y

Ürün bilgileri