Curium kondigt de eerste commerciële doses PYLCLARI® aan voor patiënten met prostaatkanker in Polen

(Parijs, Frankrijk –²³ december 2025) – Curium, een wereldleider op het gebied van nucleaire geneeskunde, heeft bekendgemaakt dat patiënten in Polen de eerste doses^PYLCLARI®(INN: Piflufolastat (^18F), ook bekend als ^18F-DCFPyL) hebben ontvangen.

^PYLCLARI® is een diagnostisch geneesmiddel dat bij volwassenen wordt gebruikt om prostaatkankercellen op te sporen bij patiënten met hoogrisico-prostaatkanker vóór de eerste curatieve behandeling, en om een recidief van prostaatkanker te lokaliseren bij patiënten bij wie een recidief wordt vermoed op basis van stijgende serumspiegels van het prostaatspecifiek antigeen (PSA) na een primaire behandeling met curatieve intentie.

De productie en distributie van het product worden verzorgd door Synektik Pharma Sp. z o.o., de nieuwe partner van Curium.

Ciril Faia, CEO van Curium International, zei: “We zijn zeer verheugd over het nieuws van vandaag dat^PYLCLARI®nu beschikbaarisvoor patiënten met prostaatkanker in Polen. Terwijl we de ervaring met kanker blijven herdefiniëren dankzij onze vertrouwde traditie in de nucleaire geneeskunde, zorgt de groeiende beschikbaarheid van^PYLCLARI®inEuropa voor een ruimere keuze aan diagnostische radiofarmaca voor artsen, waarmee zij prostaatkanker beter kunnen diagnosticeren en monitoren – wat uiteindelijk ten goede komt aan patiënten met prostaatkanker.”

Przemysław Kozanecki, CEO van Synektik Pharma, verklaarde: ‘We zijn trots op onze samenwerking met Curium en verheugd dat we PYLCLARI^® in Polen te kunnen produceren en leveren. Dankzij de groeiende productportfolio van Synektik op het gebied van PET-PSMA zullen we een belangrijke aanvulling bieden op de behandeling van prostaatkankerpatiënten.’

In Polen is prostaatkanker de meest voorkomende vorm van kanker bij mannen, met jaarlijks ongeveer 23.000 nieuwe gevallen die in het hele land worden gediagnosticeerd. De aankondiging van vandaag maakt deel uit van de voortdurende uitrol van PYLCLARI^® in de Europese Unie, dat nu beschikbaar is voor patiënten met prostaatkanker in Griekenland, Italië, Frankrijk, Spanje, Oostenrijk, Duitsland, België, Finland, Zweden, Tsjechië, Zwitserland, Nederland en nu ook Polen.

In de VS kreeg Lantheus in mei 2021 goedkeuring voor^PYLARIFY®(Piflufolastat F 18-injectie) van de Food and Drug Administration (FDA). In 2018 verkreeg Curium een exclusieve licentie voor de ontwikkeling en commercialisering van PYLCLARI® in Europa.