Curium annonce les premières doses commerciales de PYLCLARI® pour les patients atteints d'un cancer de la prostate en Pologne

(Paris, France –²³ décembre 2025) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé que des patients en Pologne avaient reçu les premières doses de^PYLCLARI®(DCI : piflufolastat (^18F), également connu sous le nom de ^18F-DCFPyL).

^PYLCLARI® est un médicament de diagnostic utilisé chez l'adulte pour détecter la présence de cellules cancéreuses de la prostate chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque avant le début d'un traitement curatif initial, et pour localiser une récidive du cancer de la prostate chez les patients chez lesquels une récidive est suspectée en raison d'une augmentation du taux sérique d'antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement primaire à visée curative.

La fabrication et la distribution du produit sont assurées par Synektik Pharma Sp. z o.o., le nouveau partenaire de Curium.

Ciril Faia, PDG de Curium International, a déclaré : « Nous sommes extrêmement satisfaits de l’annonce faite aujourd’hui selon laquelle^PYLCLARI®estdésormais disponible pour les patients atteints d’un cancer de la prostate en Pologne. Alors que nous continuons à redéfinir la prise en charge du cancer grâce à notre longue expérience en médecine nucléaire, la disponibilité croissante de^PYLCLARI®enEurope élargit l’éventail des produits radiopharmaceutiques diagnostiques à la disposition des médecins pour mieux diagnostiquer et suivre le cancer de la prostate – au bénéfice, en fin de compte, des patients atteints de cette maladie. »

Przemysław Kozanecki, PDG de Synektik Pharma, a déclaré : « Nous sommes fiers de notre partenariat avec Curium et ravis de pouvoir fabriquer et fournir le PYLCLARI^® en Pologne. Grâce à l’élargissement du portefeuille de produits de Synektik dans le domaine du PET-PSMA, nous apporterons une contribution significative à la prise en charge des patients atteints d’un cancer de la prostate. »

En Pologne, le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez les hommes, avec environ 23 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans tout le pays. L'annonce faite aujourd'hui s'inscrit dans le cadre du déploiement continu de PYLCLARI^® dans l’Union européenne, où il est désormais accessible aux patients atteints d’un cancer de la prostate en Grèce, en Italie, en France, en Espagne, en Autriche, en Allemagne, en Belgique, en Finlande, en Suède, en République tchèque, en Suisse, aux Pays-Bas et désormais en Pologne.

Aux États-Unis, Lantheus a obtenu l'autorisation de mise sur le marché^{du PYLARIFY®}(Piflufolastat F 18 en solution injectable) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) en mai 2021. En 2018, Curium a obtenu une licence exclusive pour le développement et la commercialisation du PYLCLARI® en Europe.