Curium kündigt die ersten kommerziellen Abgaben von PYLCLARI® für Patienten mit Prostatakrebs in Polen an

(Paris, Frankreich –^23. Dezember 2025) – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, hat bekannt gegeben, dass Patienten in Polen die ersten Dosen von^PYLCLARI®(INN: Piflufolastat (^18F), auch bekannt als ^18F-DCFPyL) erhalten haben.

^PYLCLARI® ist ein Diagnostikum, das bei Erwachsenen zur Erkennung von Prostatakrebszellen bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor Beginn einer initialen kurativen Therapie sowie zur Lokalisierung eines Prostatakrebsrezidivs bei Patienten mit Verdacht auf ein Rezidiv aufgrund steigender Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach einer primären kurativen Behandlung eingesetzt wird.

Die Herstellung und der Vertrieb des Produkts werden von Curiums neuem Partner Synektik Pharma Sp. z o.o. übernommen.

Ciril Faia, CEO von Curium International, sagte: „Wir freuen uns sehr über die heutige Nachricht, dass^PYLCLARI®nun für Patienten mit Prostatakrebs in Polen verfügbarist. Während wir die Behandlung von Krebserkrankungen dank unserer langjährigen Erfahrung in der Nuklearmedizin kontinuierlich neu definieren, verbessert die zunehmende Verfügbarkeit von^PYLCLARI®inEuropa die Auswahl an diagnostischen Radiopharmaka, die Ärzten zur besseren Diagnose und Überwachung von Prostatakrebs zur Verfügung stehen – letztendlich zum Wohle der Patienten mit Prostatakrebs.“

Przemysław Kozanecki, Geschäftsführer von Synektik Pharma, erklärte: „Wir sind stolz auf unsere Partnerschaft mit Curium und freuen uns, PYLCLARI herstellen und liefern zu können^® in Polen herstellen und liefern zu können. Dank des wachsenden Produktportfolios von Synektik im Bereich PET-PSMA werden wir eine bedeutende Ergänzung für die Behandlung von Prostatakrebspatienten anbieten.“

In Polen ist Prostatakrebs die häufigste Krebserkrankung bei Männern; landesweit werden jedes Jahr rund 23.000 neue Fälle diagnostiziert. Die heutige Ankündigung ist Teil der fortgesetzten Markteinführung von PYLCLARI^® in der Europäischen Union, das nun für Patienten mit Prostatakrebs in Griechenland, Italien, Frankreich, Spanien, Österreich, Deutschland, Belgien, Finnland, Schweden, der Tschechischen Republik, der Schweiz, den Niederlanden und nun auch in Polen erhältlich ist.

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für^PYLARIFY®(Piflufolastat F 18 Injektion). Im Jahr 2018 erhielt Curium eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von PYLCLARI® in Europa.