Curium annuncia le prime dosi commerciali di PYLCLARI® per i pazienti affetti da cancro alla prostata in Polonia

(Parigi, Francia –²³ dicembre 2025) – Curium, leader mondiale nel settore della medicina nucleare, ha annunciato che alcuni pazienti in Polonia hanno ricevuto le prime dosi di^PYLCLARI®(INN: Piflufolastat (^18F), noto anche come ^18F-DCFPyL).

^PYLCLARI® è un medicinale diagnostico indicato negli adulti per individuare cellule tumorali della prostata in pazienti affetti da carcinoma prostatico ad alto rischio prima dell’inizio della terapia curativa iniziale, nonché per localizzare la recidiva del carcinoma prostatico in pazienti in cui si sospetta una recidiva sulla base di un aumento dei livelli sierici dell’antigene prostatico specifico (PSA) dopo un trattamento primario a scopo curativo.

La produzione e la distribuzione del prodotto sono gestite dal nuovo partner di Curium, Synektik Pharma Sp. z o.o.

Ciril Faia, CEO di Curium International, ha dichiarato: «Siamo estremamente lieti della notizia odierna della disponibilità di ^PYLCLARI®per i pazienti affetti da cancro alla prostata in Polonia. Mentre continuiamo a ridefinire l’approccio alla malattia oncologica grazie alla nostra consolidata esperienza nel campo della medicina nucleare, la crescente disponibilità di^PYLCLARI®inEuropa sta ampliando la gamma di radiofarmaci diagnostici a disposizione dei medici per diagnosticare e monitorare meglio il cancro alla prostata – a tutto vantaggio, in ultima analisi, dei pazienti affetti da questa patologia.»

Przemysław Kozanecki, Amministratore Delegato di Synektik Pharma, ha commentato: «Siamo orgogliosi della nostra partnership con Curium e lieti di poter produrre e fornire PYLCLARI^® in Polonia. Grazie al portafoglio in espansione dei prodotti Synektik nel settore della PET con PSMA, offriremo un contributo significativo alla gestione dei pazienti affetti da cancro alla prostata».

In Polonia, il cancro alla prostata è il tumore più diffuso tra gli uomini, con circa 23.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno a livello nazionale. L’annuncio odierno rientra nel quadro della continua diffusione di PYLCLARI^® nell’Unione Europea, ora disponibile per i pazienti affetti da cancro alla prostata in Grecia, Italia, Francia, Spagna, Austria, Germania, Belgio, Finlandia, Svezia, Repubblica Ceca, Svizzera, Paesi Bassi e ora anche in Polonia.

Negli Stati Uniti, nel maggio 2021 Lantheus ha ottenuto l’approvazione per^PYLARIFY®(Piflufolastat F 18 Injection) da parte della Food and Drug Administration (FDA). Nel 2018, Curium ha ottenuto una licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di PYLCLARI® in Europa.