Curium anuncia las primeras dosis comerciales de PYLCLARI® para pacientes con cáncer de próstata en Polonia

(París, Francia –²³ de diciembre de 2025) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado que pacientes de Polonia han recibido las primeras dosis de^PYLCLARI®(DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como ^18F-DCFPyL).

^PYLCLARI® es un medicamento de diagnóstico que se utiliza en adultos para detectar células de cáncer de próstata en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial, y para localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

La fabricación y distribución del producto corre a cargo de Synektik Pharma Sp. z o.o., el nuevo socio de Curium.

Ciril Faia, director ejecutivo de Curium International, ha declarado: «Estamos muy satisfechos con la noticia de hoy de que^PYLCLARI®yaestádisponible para los pacientes con cáncer de próstata en Polonia. A medida que seguimos redefiniendo la experiencia del cáncer gracias a nuestra sólida trayectoria en medicina nuclear, la creciente disponibilidad de^PYLCLARI®enEuropa está ampliando la gama de radiofármacos de diagnóstico a disposición de los médicos para diagnosticar y realizar un mejor seguimiento del cáncer de próstata, lo que, en última instancia, redunda en beneficio de los pacientes con esta enfermedad».

Przemysław Kozanecki, director general de Synektik Pharma, ha declarado: «Estamos orgullosos de nuestra colaboración con Curium y nos complace poder fabricar y suministrar PYLCLARI^® en Polonia. Gracias a la creciente gama de productos de Synektik en el ámbito de la PET con PSMA, ofreceremos una importante aportación al tratamiento de los pacientes con cáncer de próstata».

En Polonia, el cáncer de próstata es el tipo de cáncer más frecuente entre los hombres, con unos 23 000 nuevos casos diagnosticados cada año en todo el país. El anuncio de hoy forma parte de la implantación progresiva de PYLCLARI^® en toda la Unión Europea, que ya está disponible para los pacientes con cáncer de próstata en Grecia, Italia, Francia, España, Austria, Alemania, Bélgica, Finlandia, Suecia, la República Checa, Suiza, los Países Bajos y, ahora, Polonia.

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la FDA para^PYLARIFY®(Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. En 2018, Curium recibió una licencia exclusiva para desarrollar y comercializar PYLCLARI® en Europa.