Společnost Curium oznamuje první komerční dávky přípravku PYLCLARI® pro pacienty s rakovinou prostaty v Polsku

(Paříž, Francie –^23. prosince 2025) – Společnost Curium, světový lídr v oblasti nukleární medicíny, oznámila, že pacienti v Polsku obdrželi první dávky přípravku^PYLCLARI®(INN: Piflufolastat (^18F), známého také jako ^18F-DCFPyL).

^PYLCLARI® je diagnostický přípravek určený k použití u dospělých k detekci buněk rakoviny prostaty u pacientů s vysoce rizikovou formou rakoviny prostaty před zahájením počáteční kurativní léčby a k lokalizaci recidivy rakoviny prostaty u pacientů, u nichž existuje podezření na recidivu na základě zvýšených hladin prostatického specifického antigenu (PSA) v séru po primární léčbě s kurativním záměrem.

Výrobu a distribuci tohoto produktu zajišťuje nový partner společnosti Curium, firma Synektik Pharma Sp. z o.o.

Ciril Faia, generální ředitel společnosti Curium International, uvedl: „Jsme nesmírně potěšeni dnešní zprávou, že^{přípravek PYLCLARI®}jenyní k dispozici pacientům s rakovinou prostaty v Polsku. V rámci našeho úsilí o přetváření přístupu k léčbě rakoviny, opírajícího se o naše dlouholeté zkušenosti v oblasti nukleární medicíny, rozšiřuje rostoucí dostupnost přípravku^PYLCLARI®vEvropě výběr diagnostických radiofarmak, která mají lékaři k dispozici pro lepší diagnostiku a sledování rakoviny prostaty – což v konečném důsledku přináší prospěch pacientům s touto nemocí.“

Przemysław Kozanecki, generální ředitel společnosti Synektik Pharma, uvedl: „Jsme hrdí na naše partnerství se společností Curium a těší nás, že můžeme vyrábět a dodávat přípravek PYLCLARI^® v Polsku. Díky rozšiřujícímu se portfoliu produktů společnosti Synektik v oblasti PET PSMA nabídneme významný přínos pro léčbu pacientů s rakovinou prostaty.“

V Polsku je rakovina prostaty nejčastějším druhem rakoviny u mužů, přičemž každoročně je v celé zemi diagnostikováno přibližně 23 000 nových případů. Dnešní oznámení je součástí pokračujícího zavádění přípravku PYLCLARI^® v rámci Evropské unie, kde je tento přípravek nyní k dispozici pro pacienty s rakovinou prostaty v Řecku, Itálii, Francii, Španělsku, Rakousku, Německu, Belgii, Finsku, Švédsku, České republice, Švýcarsku, Nizozemsku a nyní i v Polsku.

Ve Spojených státech získala společnost Lantheus v květnu 2021 od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolení k uvedení^{přípravku PYLARIFY®}(Piflufolastat F 18 Injection) na trh. V roce 2018 získala společnost Curium výhradní licenci na vývoj a komercializaci přípravku PYLCLARI® v Evropě.