Curium kondigt aan dat Pylclari® – een innovatieve 18F-PSMA PET-tracer die is geïndiceerd voor patiënten met prostaatkanker – nu in Spanje verkrijgbaar is

(Parijs, Frankrijk – 10 september 2024) – Curium, een wereldleider op het gebied van nucleaire geneeskunde, heeft vandaag bekendgemaakt dat^PYLCLARI® in Spanje nu beschikbaar is voor patiënten met prostaatkanker.^PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (^18F), ook bekend als (^18F)-DCFPyL) is geïndiceerd voor de detectie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA)-positieve laesies met behulp van positronemissietomografie (PET) bij patiënten met prostaatkanker in de volgende klinische situaties:

• Eerste stadiëring van patiënten met hoogrisico-prostaatkanker voorafgaand aan de eerste curatieve behandeling
• Om recidief van prostaatkanker te lokaliseren bij patiënten bij wie een recidief wordt vermoed op basis van stijgende serumspiegels van het prostaatspecifiek antigeen (PSA) na een primaire behandeling met curatieve intentie

Benoit Woessmer, CEO van PET Europe bij Curium, verklaarde: „De beschikbaarheid van^PYLCLARI® in Spanje is een belangrijke mijlpaal voor patiënten met prostaatkanker en onderstreept onze toewijding aan het verbeteren van het aanbod aan diagnostische PET-radiofarmaca. Terwijl we de ervaring met kanker blijven herdefiniëren dankzij onze vertrouwde traditie in de nucleaire geneeskunde, zijn we er trots op dat de beschikbaarheid van^PYLCLARI® blijft groeien en nu zeven landen omvat, waaronder Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Italië, Nederland en Spanje.”

In Spanje behoort prostaatkanker tot de meest voorkomende vormen van kanker bij mannen, met jaarlijks ongeveer 30.000 nieuwe gevallen die in het hele land worden gediagnosticeerd.^PYLCLARI® wordt door Curium geproduceerd op twee locaties in Madrid en één locatie in Sevilla, waardoor een tijdige en efficiënte distributie door het hele land wordt gewaarborgd.

Voor meer informatie over^PYLCLARI®: www.pylclari.com
In de VS heeft Lantheus in mei 2021 goedkeuring gekregen van de Food and Drug Administration (FDA) voor^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18-injectie). Het is het meest gebruikte PSMA-PET-middel op de Amerikaanse markt. De Europese rechten zijn in 2018 door Curium in licentie genomen van Progenics, een dochteronderneming van Lantheus.