Curium annuncia che Pylclari® – un innovativo tracciante PET a base di 18F-PSMA indicato per i pazienti affetti da cancro alla prostata – è ora disponibile in Spagna

(Parigi, Francia – 10 settembre 2024) – Curium, leader mondiale nel settore della medicina nucleare, ha annunciato oggi che in Spagna^PYLCLARI® è ora disponibile per i pazienti affetti da cancro alla prostata.^PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (^18F), noto anche come (^18F)-DCFPyL) è indicato per l’individuazione di lesioni positive all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) mediante tomografia a emissione di positroni (PET) in pazienti affetti da cancro alla prostata nei seguenti contesti clinici:

• Stadiazione primaria dei pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio prima della terapia curativa iniziale
• Per individuare una recidiva del cancro alla prostata nei pazienti in cui si sospetta una recidiva sulla base dell'aumento dei livelli sierici dell'antigene prostatico specifico (PSA) dopo un trattamento primario a scopo curativo

Benoit Woessmer, CEO di Curium PET Europe, ha commentato: “La disponibilità di^PYLCLARI® in Spagna rappresenta una tappa fondamentale per i pazienti affetti da cancro alla prostata e sottolinea il nostro impegno nel migliorare l’offerta di radiofarmaci diagnostici per la PET. Mentre continuiamo a ridefinire l’approccio al cancro grazie alla nostra consolidata esperienza nella medicina nucleare, siamo orgogliosi che la disponibilità di^PYLCLARI® continui ad ampliarsi e copra ora sette Paesi, tra cui Austria, Francia, Germania, Grecia, Italia, Paesi Bassi e Spagna.»

In Spagna, il cancro alla prostata è uno dei tumori più diffusi tra gli uomini, con circa 30.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno a livello nazionale.^PYLCLARI® viene prodotto da Curium in due stabilimenti a Madrid e in uno a Siviglia, garantendo una distribuzione tempestiva ed efficiente in tutto il Paese.

Per ulteriori informazioni su^PYLCLARI®: www.pylclari.com
Negli Stati Uniti, Lantheus ha ottenuto l’approvazione per^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injection) dalla Food and Drug Administration (FDA) nel maggio 2021. Si tratta dell’agente PET PSMA più utilizzato sul mercato statunitense. I diritti europei sono stati concessi in licenza da Progenics, una società di Lantheus, a Curium nel 2018.