Curium annonce que Pylclari®, un traceur TEP innovant à base de 18F-PSMA indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, est désormais disponible en Espagne

(Paris, France – 10 septembre 2024) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé aujourd’hui que, en Espagne,^PYLCLARI® est désormais disponible pour les patients atteints d’un cancer de la prostate.^PYLCLARI® (DCI : piflufolastat (^18F), également connu sous le nom de (^18F)-DCFPyL) est indiqué pour la détection des lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate dans les contextes cliniques suivants :

• Stade initial chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque avant le traitement curatif de première intention
• Localiser la récidive du cancer de la prostate chez les patients chez lesquels une récidive est suspectée en raison d'une augmentation du taux sérique d'antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement primaire à visée curative

Benoît Woessmer, PDG de PET Europe chez Curium, a déclaré : « La mise sur le marché de^PYLCLARI® en Espagne constitue une étape importante pour les patients atteints d’un cancer de la prostate et souligne notre engagement à élargir l’éventail des produits radiopharmaceutiques de diagnostic par TEP. Alors que nous continuons à redéfinir la prise en charge du cancer grâce à notre longue expérience en médecine nucléaire, nous sommes fiers que la disponibilité de^PYLCLARI® ne cesse de s’étendre et couvre désormais sept pays, dont l’Autriche, la France, l’Allemagne, la Grèce, l’Italie, les Pays-Bas et l’Espagne. »

En Espagne, le cancer de la prostate est l'un des cancers les plus fréquents chez les hommes, avec environ 30 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans tout le pays.^PYLCLARI® est fabriqué par Curium sur deux sites à Madrid et un site à Séville, ce qui garantit une distribution rapide et efficace dans tout le pays.

Pour plus d'informations sur^PYLCLARI®: www.pylclari.com
Aux États-Unis, Lantheus a obtenu l’autorisation de mise sur le marché^{de PYLARIFY®} (Piflufolastat F 18 Injection) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) en mai 2021. Il s’agit du produit de TEP au PSMA le plus utilisé sur le marché américain. Les droits européens ont été concédés sous licence par Progenics, une société du groupe Lantheus, à Curium en 2018.