Curium ilmoittaa, että Pylclari® – innovatiivinen 18F-PSMA-PET-merkkiaine, joka on tarkoitettu eturauhassyöpää sairastaville potilaille – on nyt saatavilla Espanjassa

(Pariisi, Ranska – 10. syyskuuta 2024) – Ydinlääketieteen alalla maailmanlaajuisesti johtava Curium ilmoitti tänään, että^PYLCLARI® on nyt saatavilla Espanjassa eturauhassyöpää sairastaville potilaille.^PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (^18F), tunnetaan myös nimellä (^18F)-DCFPyL) on tarkoitettu eturauhassyöpää sairastavien potilaiden eturauhassyöpäspesifisen membraaniantigeenin (PSMA) positiivisten leesioiden havaitsemiseen positroniemissiotomografialla (PET) seuraavissa kliinisissä tilanteissa:

• Korkean riskin eturauhassyöpää sairastavien potilaiden alkuvaiheen luokittelu ennen ensimmäistä parantavaa hoitoa
• Eturauhassyövän uusiutumisen paikallistaminen potilailla, joilla epäillään uusiutumista seerumin eturauhaskohtaisen antigeenin (PSA) pitoisuuksien nousun perusteella parantavaa hoitoa tavoittelevan ensisijaisen hoidon jälkeen

Curiumin PET Europe -liiketoiminnan toimitusjohtaja Benoit Woessmer totesi:^{”PYLCLARI®-valmisteen} saatavuus Espanjassa on tärkeä virstanpylväs eturauhassyöpää sairastaville potilaille ja korostaa sitoutumistamme diagnostisten PET-radiofarmaseuttisten valmisteiden valikoiman parantamiseen. Jatkamme syövän hoidon uudistamista luotettavan ydinlääketieteen perinteemme pohjalta, ja olemme ylpeitä siitä, että^{PYLCLARI®-valmisteen} saatavuus laajenee jatkuvasti ja kattaa nyt seitsemän maata, mukaan lukien Itävallan, Ranskan, Saksan, Kreikan, Italian, Alankomaat ja Espanjan.”

Espanjassa eturauhassyöpä on yksi miesten yleisimmistä syövistä, ja maassa diagnosoidaan vuosittain noin 30 000 uutta tapausta. Curium valmistaa^{PYLCLARI®-valmistetta} kahdessa tuotantolaitoksessa Madridissa ja yhdessä Sevillassa, mikä takaa nopean ja tehokkaan jakelun koko maahan.

Lisätietoja^PYLCLARI®-valmisteesta: www.pylclari.com
Yhdysvalloissa Lantheus sai toukokuussa 2021 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) hyväksynnän^{PYLARIFY®-valmisteelle} (Piflufolastat F 18 -injektio). Se on Yhdysvaltain markkinoilla eniten käytetty PSMA-PET-kontrastiaine. Curium hankki Euroopan oikeudet Lantheus-konserniin kuuluvalta Progenics-yhtiöltä vuonna 2018.