Curium gibt bekannt, dass Pylclari® – ein innovativer 18F-PSMA-PET-Tracer zur Anwendung bei Patienten mit Prostatakrebs – nun in Spanien erhältlich ist

(Paris, Frankreich – 10. September 2024) – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass^PYLCLARI® in Spanien nun für Patienten mit Prostatakrebs erhältlich ist.^PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (^18F), auch bekannt als (^18F)-DCFPyL) ist für den Nachweis von PSMA-positiven Läsionen mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Situationen indiziert:

• Primäre Stadieneinteilung bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor Beginn der ersten kurativen Therapie
• Zur Lokalisierung eines Rezidivs des Prostatakrebses bei Patienten, bei denen aufgrund steigender Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach einer primären kurativen Behandlung der Verdacht auf ein Rezidiv besteht

Benoit Woessmer, CEO von PET Europe bei Curium, erklärte: „Die Verfügbarkeit von^PYLCLARI® in Spanien ist ein wichtiger Meilenstein für Patienten mit Prostatakrebs und unterstreicht unser Engagement für die Verbesserung der Auswahl an diagnostischen PET-Radiopharmaka. Während wir die Behandlung von Krebserkrankungen dank unserer langjährigen Erfahrung in der Nuklearmedizin kontinuierlich neu definieren, sind wir stolz darauf, dass die Verfügbarkeit von^PYLCLARI® weiter zunimmt und nun sieben Länder umfasst, darunter Österreich, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, die Niederlande und Spanien.“

In Spanien gehört Prostatakrebs zu den häufigsten Krebserkrankungen bei Männern; landesweit werden jedes Jahr rund 30.000 neue Fälle diagnostiziert.^PYLCLARI® wird von Curium an zwei Standorten in Madrid und einem Standort in Sevilla hergestellt, wodurch eine zeitnahe und effiziente Versorgung im ganzen Land gewährleistet ist.

Weitere Informationen zu^PYLCLARI®: www.pylclari.com
In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am häufigsten eingesetzte PSMA-PET-Wirkstoff auf dem US-Markt. Die europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus, lizenziert.