Společnost Curium oznamuje, že Pylclari® – inovativní PET-tracer 18F-PSMA určený pro pacienty s rakovinou prostaty – je nyní k dispozici ve Španělsku

(Paříž, Francie – 10. září 2024) – Společnost Curium, světový lídr v oblasti nukleární medicíny, dnes oznámila, že ve Španělsku je nyní^{přípravek PYLCLARI®} k dispozici pro pacienty s rakovinou prostaty.^{Přípravek PYLCLARI®} (INN: Piflufolastat (^18F), známý také jako (^18F)-DCFPyL) je indikován k detekci lézí pozitivních na prostatický specifický membránový antigen (PSMA) pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) u pacientů s rakovinou prostaty v následujících klinických situacích:

• Primární stanovení stadia u pacientů s vysoce rizikovým karcinomem prostaty před zahájením počáteční kurativní léčby
• K lokalizaci recidivy rakoviny prostaty u pacientů, u nichž existuje podezření na recidivu na základě stoupajících hladin prostatického specifického antigenu (PSA) v séru po primární léčbě s kurativním záměrem

Benoit Woessmer, generální ředitel divize PET Europe ve společnosti Curium, uvedl: „Dostupnost přípravku^PYLCLARI® ve Španělsku představuje významný milník pro pacienty s rakovinou prostaty a podtrhuje naše odhodlání rozšiřovat nabídku diagnostických PET radiofarmak. V rámci našeho úsilí o přetváření přístupu k léčbě rakoviny, opírajícího se o naše dlouholeté zkušenosti v oblasti nukleární medicíny, jsme hrdí na to, že dostupnost přípravku^PYLCLARI® se stále rozšiřuje a nyní pokrývá sedm zemí, včetně Rakouska, Francie, Německa, Řecka, Itálie, Nizozemska a Španělska.“

Ve Španělsku patří rakovina prostaty k nejčastějším druhům rakoviny u mužů, přičemž každoročně je v celé zemi diagnostikováno přibližně 30 000 nových případů.^{Přípravek PYLCLARI®} vyrábí společnost Curium ve dvou závodech v Madridu a v jednom závodě v Seville, čímž zajišťuje včasnou a efektivní distribuci po celé zemi.

Další informace o^{přípravku PYLCLARI®}: www.pylclari.com
Ve Spojených státech získala společnost Lantheus v květnu 2021 od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválení pro^{přípravek PYLARIFY®} (Piflufolastat F 18 Injection). Jedná se o nejčastěji používaný PSMA PET kontrastní prostředek na americkém trhu. Evropská práva byla v roce 2018 licencována společností Curium od společnosti Progenics, která je součástí skupiny Lantheus.