Curium anuncia que Pylclari®, un innovador trazador PET de 18F-PSMA indicado para pacientes con cáncer de próstata, ya está disponible en España

(París, Francia – 10 de septiembre de 2024) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado hoy que, en España,^PYLCLARI® ya está disponible para pacientes con cáncer de próstata.^PYLCLARI® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F)-DCFPyL) está indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, comentó: «La disponibilidad de^PYLCLARI® en España supone un hito importante para los pacientes con cáncer de próstata y pone de relieve nuestro compromiso con la mejora de la oferta de radiofármacos de PET para diagnóstico. A medida que seguimos redefiniendo la experiencia del cáncer gracias a nuestra sólida trayectoria en medicina nuclear, nos enorgullece que la disponibilidad de^PYLCLARI® siga creciendo y abarque ya siete países, entre los que se incluyen Austria, Francia, Alemania, Grecia, Italia, los Países Bajos y España».

En España, el cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes entre los hombres, con unos 30 000 nuevos casos diagnosticados cada año en todo el país. Curium fabrica^PYLCLARI® en dos centros de Madrid y uno de Sevilla, lo que garantiza una distribución puntual y eficaz por todo el país.

Para obtener más información sobre^PYLCLARI®: www.pylclari.com
En EE. UU., Lantheus obtuvo la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente PET para PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.