Curium maakt tijdens ASCO GU 2026 farmacokinetische en dosimetrische gegevens bekend voor het onderzoeksgeneesmiddel lutetium-177 zadavotide guraxetan bij gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

• Uit dosimetrische gegevens van de ECLIPSE-substudie in fase 3 bleek dat de geabsorbeerde stralingsdoses in de organen gunstig waren, wat de toediening van 7,4 GBq gedurende maximaal zes cycli ondersteunt

(Boston, MA – 26 februari 2026) Curium, een wereldwijd toonaangevend bedrijf op het gebied van nucleaire geneeskunde dat zich toelegt op het gebruik van geavanceerde technologie en innovatieve wetenschap om diagnoses en behandelingen voor kankerpatiënten op maat te maken, heeft vandaag de eerste dosimetrie- en farmacokinetische (PK) gegevens bekendgemaakt uit een deelstudie van de lopende cruciale fase 3-klinische studie ECLIPSE (NCT05204927).

In de fase 3-klinische studie ECLIPSE wordt lutetium-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan (een gepatenteerde formulering van^{177Lu-PSMA-I&T}), een experimentele, op het prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) gerichte radioligandtherapie, voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) bij wie de ziekte is verergerd na eerdere behandeling met een androgeenreceptorroute-remmer (ARPI). De gegevens zullen worden gepresenteerd in de vorm van een poster tijdens het Genitourinary Cancers Symposium (ASCO GU) vande AmericanSociety of Clinical Oncology, dat plaatsvindt van 26 tot en met 28 februari 2026 in San Francisco, Californië.

De niet-gerandomiseerde PK/dosimetrie-substudie (n = 26) werd uitgevoerd als onderdeel van de ECLIPSE-studie om de biodistributie en de geabsorbeerde stralingsdosis van Lu-177 zadavotide guraxetan in de relevante organen te beoordelen.  

Dr. Sakir Mutevelic, Chief Medical Officer bij Curium, zei: “Deze gegevens vormen de eerste gepubliceerde dosimetrische gegevens voor onze experimentele formulering van Lu-177 zadavotide guraxetan, waarbij de verwachte gemiddelde cumulatieve renale doses laag blijven bij een behandelingsschema van zes cycli. Dit ondersteunt dan ook een protocolwijziging om het aantal doses in de ECLIPSE-studie te verhogen van maximaal vier naar zes. We zullen de gegevens van de klinische ECLIPSE-studie blijven evalueren met als doel deze potentiële therapie op de markt te brengen voor mensen met mCRPC. Dit versterkt onze langetermijnvisie om binnen de komende 10-15 jaar 80 procent van alle kankers te kunnen behandelen.”

Frankis Almaguel, MD, PhD, universitair docent Geneeskunde, Hematologie/Oncologie, Loma Linda University Health Cancer Center, en presenterende auteur, zei: “Deze gegevens onderstrepen het klinische nut van het gebruik van dosimetrische gegevens bij het opstellen van protocollen voor klinische onderzoeken, en helpen bovendien bij het identificeren van organen die het grootste risico lopen op blootstelling aan straling.”

Een poster, getiteld„Farmacokinetiek en dosimetrie van lutetium Lu-177 zadavotide guraxetan bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC): resultaten van de ECLIPSE-substudie” (abstract nr. 174),wordt opdonderdag 26 februari gepresenteerdtijdens postersessie A: prostaatkanker. De samenvatting is hier beschikbaar hier.

Deelnemers aan het ASCO GU-symposium kunnen tijdens het symposium meer te weten komen over Curium dooreen bezoek te brengen aan stand 11.