Curium gibt auf der ASCO GU 2026 pharmakokinetische und dosimetrische Daten zum Prüfpräparat Lutetium-177-Zadavotide-Guraxetan bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bekannt

• Die Dosimetriedaten aus der Phase-3-Eclipse-Teilstudie zeigten günstige organische Strahlungsdosen, die die Verabreichung von 7,4 GBq über bis zu sechs Zyklen hinweg rechtfertigen

(Boston, MA – 26. Februar 2026) Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, das sich der Nutzung modernster Technologien und innovativer wissenschaftlicher Erkenntnisse widmet, um Diagnosen und Behandlungen für Krebspatienten individuell anzupassen, gab heute die ersten Dosimetrie- und Pharmakokinetikdaten (PK) aus einer Teilstudie der laufenden zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie ECLIPSE (NCT05204927) bekannt.

Die klinische Phase-3-Studie ECLIPSE untersucht Lutetium-177 (Lu-177) Zadavotide Guraxetan (eine firmeneigene Formulierung von^{177Lu-PSMA-I&T}), eine in der Erprobung befindliche, auf das prostataspezifische Membranantigen (PSMA) ausgerichtete Radioligand-Therapie, zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), bei denen unter einer vorherigen Behandlung mit einem Androgenrezeptor-Inhibitor (ARPI) eine Progression eingetreten ist. Die Daten werden im Rahmen eines Posters auf dem Symposiumder AmericanSociety of Clinical Oncology zu Urogenitalkrebs (ASCO GU) vorgestellt, das vom 26. bis 28. Februar 2026 in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

Die nicht randomisierte PK-/Dosimetrie-Teilstudie (n = 26) wurde im Rahmen der ECLIPSE-Studie durchgeführt, um die Biodistribution und die absorbierte Strahlendosis von Lu-177-Zadavotide-Guraxetan in den untersuchten Organen zu bewerten.  

Dr. Sakir Mutevelic, Chief Medical Officer von Curium, sagte: „Diese Daten stellen die ersten veröffentlichten Dosimetriedaten für unsere in der Entwicklung befindliche Formulierung von Lu-177-Zadavotide-Guraxetan dar. Die prognostizierten mittleren kumulativen Nierendosen bleiben bei einem Behandlungsschema mit sechs Zyklen niedrig, was eine Protokolländerung zur Erhöhung der maximalen Dosenanzahl von vier auf sechs in der ECLIPSE-Studie unterstützt. Wir werden die Daten der klinischen ECLIPSE-Studie weiterhin auswerten, mit dem Ziel, diese potenzielle Therapie für Patienten mit mCRPC auf den Markt zu bringen. Dies untermauert unsere langfristige Vision, innerhalb der nächsten 10 bis 15 Jahre 80 Prozent aller Krebserkrankungen behandeln zu können.“

Dr. med. Frankis Almaguel, PhD, Assistenzprofessor für Medizin, Hämatologie/Onkologie am Loma Linda University Health Cancer Center und referierender Autor, erklärte: „Diese Daten untermauern den klinischen Nutzen der Verwendung dosimetrischer Daten für die Gestaltung von Protokollen klinischer Studien sowie für die Identifizierung der Organe, die dem höchsten Strahlenrisiko ausgesetzt sind.“

Ein Poster mit dem Titel„Pharmakokinetik und Dosimetrie von Lutetium-Lu-177-Zadavotide-Guraxetan bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC): Ergebnisse der ECLIPSE-Teilstudie“ (Abstract Nr. 174)wird amDonnerstag, dem 26. Februar,in der Postersession A: Prostatakrebs vorgestellt. Das Abstract ist hier.

Teilnehmer des ASCO GU können während des Symposiumsam Stand 11mehr über Curium erfahren.