Curium annuncia i dati farmacocinetici e dosimetrici relativi al farmaco sperimentale Zadavotide Guraxetan (lutezio-177) per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione in occasione dell’ASCO GU 2026

• I dati dosimetrici provenienti dallo studio secondario ECLIPSE di fase III hanno evidenziato dosi assorbite di radiazioni negli organi favorevoli, a sostegno della somministrazione di 7,4 GBq per un massimo di sei cicli

(Boston, MA – 26 febbraio 2026) Curium, azienda leader a livello mondiale nel settore della medicina nucleare, impegnata a utilizzare tecnologie all’avanguardia e approcci scientifici innovativi per personalizzare diagnosi e trattamenti per i pazienti affetti da cancro, ha annunciato oggi i primi dati dosimetrici e farmacocinetici (PK) provenienti da uno studio secondario della sperimentazione clinica pivotale di Fase 3 ECLIPSE (NCT05204927), attualmente in corso.

Lo studio clinico di fase 3 ECLIPSE valuta il lutetio-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan (una formulazione proprietaria di^{177Lu-PSMA-I&T}), una terapia sperimentale con radioligandi mirata all’antigene membranario specifico della prostata (PSMA), per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che hanno manifestato una progressione della malattia in seguito a un precedente trattamento con inibitori della via del recettore degli androgeni (ARPI). I dati saranno presentati in un poster al Simposio sui tumori genito-urinaridell’AmericanSociety of Clinical Oncology (ASCO GU), che si terrà dal 26 al 28 febbraio 2026 a San Francisco, in California.

Lo studio secondario non randomizzato di farmacocinetica e dosimetria (n=26) è stato condotto nell’ambito dello studio ECLIPSE per valutare la biodistribuzione e la dose di radiazioni assorbita dal Lu-177 zadavotide guraxetan negli organi di interesse.  

Il dott. Sakir Mutevelic, Chief Medical Officer di Curium, ha dichiarato: “Questi dati rappresentano i primi dati dosimetrici pubblicati relativi alla nostra formulazione sperimentale di Lu-177 zadavotide guraxetan; le dosi renali cumulative medie previste rimangono basse per un regime terapeutico di sei cicli, a sostegno quindi di una modifica del protocollo volta ad aumentare il numero massimo di dosi da quattro a sei nello studio ECLIPSE. Continueremo a valutare i dati della sperimentazione clinica ECLIPSE con l’obiettivo di portare sul mercato questa potenziale terapia a beneficio dei pazienti affetti da mCRPC. Ciò rafforza la nostra visione a lungo termine di trattare l’80% dei tumori entro i prossimi 10-15 anni.”

Il dott. Frankis Almaguel, MD, PhD, professore assistente di Medicina, Ematologia/Oncologia presso il Loma Linda University Health Cancer Center, nonché autore relatore, ha affermato: «Questi dati confermano l’utilità clinica dell’utilizzo dei dati dosimetrici per orientare la progettazione dei protocolli delle sperimentazioni cliniche, nonché per identificare gli organi a più alto rischio di esposizione alle radiazioni».

Giovedì 26 febbraio, nell’ambito della Sessione A dedicata al cancro alla prostata, verrà presentatoun poster dal titolo“Farmacocinetica e dosimetria del lutetio Lu-177 zadavotide guraxetan in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC): risultati dello studio secondario ECLIPSE” (Abstract n. 174).L’abstract è disponibile qui.

I partecipanti all’ASCO GU potranno scoprire di più su Curiumvisitando lo stand 11durante il simposio.