Curium annonce la publication des données pharmacocinétiques et dosimétriques concernant le zadavotide guraxetan marqué au lutétium-177, un médicament expérimental destiné au traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, lors du congrès ASCO GU 2026

• Les données dosimétriques issues de l'étude secondaire ECLIPSE de phase III ont montré que les doses de rayonnement absorbées par les organes étaient favorables, ce qui justifie l'administration de 7,4 GBq pendant un maximum de six cycles.

(Boston, MA – 26 février 2026) Curium, l’un des leaders mondiaux de la médecine nucléaire, qui se consacre à l’utilisation de technologies de pointe et de recherches scientifiques innovantes pour personnaliser les diagnostics et les traitements destinés aux patients atteints d’un cancer, a annoncé aujourd’hui la publication des premières données dosimétriques et pharmacocinétiques (PK) issues d’une sous-étude de l’essai clinique pivot de phase III ECLIPSE (NCT05204927), actuellement en cours.

L'essai clinique de phase III ECLIPSE évalue le lutétium-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan (une formulation exclusive de^{177Lu-PSMA-I&T}), un traitement expérimental par radioligand ciblant l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), dans le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) ayant présenté une progression après un traitement antérieur par un inhibiteur de la voie des récepteurs androgéniques (ARPI). Les données seront présentées sous forme d’affiche lors du symposium sur les cancers génito-urinaires del’AmericanSociety of Clinical Oncology (ASCO GU), qui se tiendra du 26 au 28 février 2026 à San Francisco, en Californie.

L'étude secondaire non randomisée portant sur la pharmacocinétique et la dosimétrie (n = 26) a été menée dans le cadre de l'essai ECLIPSE afin d'évaluer la biodistribution et la dose de rayonnement absorbée par le Lu-177 zadavotide guraxetan dans les organes d'intérêt.  

Le Dr Sakir Mutevelic, directeur médical de Curium, a déclaré: « Ces données constituent les premières données dosimétriques publiées concernant notre formulation expérimentale de Lu-177 zadavotide guraxetan ; les doses rénales cumulées moyennes prévues restent faibles pour un schéma thérapeutique de six cycles, ce qui justifie un amendement du protocole visant à faire passer le nombre maximal de doses de quatre à six dans l’essai ECLIPSE. Nous continuerons à évaluer les données de l’essai clinique ECLIPSE dans le but de commercialiser ce traitement potentiel pour les personnes atteintes d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Cela renforce notre vision à long terme qui consiste à traiter 80 % des cancers d’ici les 10 à 15 prochaines années. »

Le Dr Frankis Almaguel, docteur en médecine et titulaire d'un doctorat, maître de conférences en médecine, spécialité hématologie-oncologie, au Centre de cancérologie de l'Université de Loma Linda, et auteur principal de l'étude, a déclaré: « Ces données confirment l'utilité clinique de l'utilisation des données dosimétriques pour orienter la conception des protocoles d'essais cliniques, ainsi que pour identifier les organes les plus exposés au risque d'irradiation. »

Une communication sous forme d’affiche, intitulée «Pharmacocinétique et dosimétrie du lutétium Lu-177 zadavotide guraxetan chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) : résultats de la sous-étude ECLIPSE » (résumé n° 174),sera présentée lejeudi 26 février lors de la session d’affiches A : Cancer de la prostate. Le résumé est disponible ici.

Les participants à l'ASCO GU pourront en savoir plus sur Curium ense rendant au stand n° 11pendant le symposium.