Curium julkistaa ASCO GU 2026 -konferenssissa farmakokineettiset ja annostustiedot tutkittavasta lutetium-177-zadavotide-guraxetanista metastaattisen, kastraatiohoidolle resistentin eturauhassyövän hoidossa

• Vaiheen 3 ECLIPSE-osatutkimuksen annosmittaustiedot osoittivat, että elinten säteilyn absorboituneet annokset olivat suotuisat, mikä tukee 7,4 GBq:n annostelua enintään kuuden hoitokierroksen ajan

(Boston, MA – 26. helmikuuta 2026) Curium, maailman johtava isotooppilääketieteen yritys, joka keskittyy hyödyntämään huipputeknologiaa ja innovatiivista tieteellistä tutkimusta syöpäpotilaiden diagnoosien ja hoitojen yksilöllistämiseksi, julkisti tänään ensimmäiset annosmittaus- ja farmakokineettiset (PK) tiedot meneillään olevan ratkaisevan vaiheen 3 ECLIPSE-kliinisen tutkimuksen (NCT05204927) osatutkimuksesta.

Vaiheen 3 ECLIPSE-kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan lutetium-177 (Lu-177) zadavotide guraxetanin (^{177Lu-PSMA-I&T:}n patentoitu formulaatio) tehoa eturauhassyöpään spesifiseen membraaniantigeeniin (PSMA) kohdistuvana radioliganditerapiana, jota tutkitaan metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän (mCRPC) hoidossa potilailla, joiden sairaus on edennyt aiemman androgeenireseptorin signalointireitin estäjän (ARPI) hoidon jälkeen. Tulokset esitellään posterinaAmericanSociety of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposiumissa (ASCO GU), joka järjestetään 26.–28. helmikuuta 2026 San Franciscossa, Kaliforniassa.

Ei-satunnaistettu farmakokineettinen ja annosmittausta koskeva osatutkimus (n = 26) toteutettiin osana ECLIPSE-tutkimusta, ja sen tarkoituksena oli arvioida Lu-177-zadavotide guraxetanin biologista jakautumista ja säteilyn absorboitunutta annosta kohde-elimiin.  

Curiumin lääketieteellinen johtaja, lääketieteen tohtori Sakir Mutevelic totesi: ”Nämä tiedot ovat ensimmäiset julkaistut annosmittaustiedot Lu-177-zadavotide guraxetan -tutkimusvalmisteestamme. Niiden mukaan ennustetut keskimääräiset kumulatiiviset munuaisannokset pysyvät alhaisina kuuden hoitokierron hoito-ohjelmassa, mikä tukee ECLIPSE-tutkimuksen tutkimussuunnitelman muutosta, jolla annosten enimmäismäärä nostetaan neljästä kuuteen. Jatkamme ECLIPSE-kliinisen tutkimuksen tietojen arviointia tavoitteenamme tuoda tämä potentiaalinen hoito markkinoille mCRPC-potilaille. Tämä vahvistaa pitkän aikavälin visiotamme hoitaa 80 prosenttia syövistä seuraavien 10–15 vuoden aikana.”

Frankis Almaguel, MD, PhD, apulaisprofessori, sisätaudit, hematologia/onkologia, Loma Linda University Health Cancer Center, ja esitelmän esittäjä totesi: ”Nämä tiedot vahvistavat annosmittaustietojen kliinistä hyötyä kliinisten tutkimusten protokollien suunnittelussa sekä säteilyaltistuksen suurimmassa vaarassa olevien elinten tunnistamisessa.”

Posteriesitys”Lutetium Lu 177 Zadavotide Guraxetanin farmakokinetiikka ja annosmittaus potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC): ECLIPSE-alatutkimuksen tulokset (tiivistelmä nro 174)”esitellääntorstaina 26. helmikuuta posteriesityssessiossa A: Eturauhassyöpä. Tiivistelmä on saatavilla täältä.

ASCO GU -tapahtuman osallistujat voivat tutustua Curiumiin tarkemminkäymällä osastolla 11symposiumin aikana.