Společnost Curium oznamuje na konferenci ASCO GU 2026 údaje o farmakokinetice a dozimetrii experimentálního přípravku lutetium-177 zadavotid guraxetan u metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty

• Údaje o dozimetrii z dílčí studie ECLIPSE v rámci fáze 3 prokázaly příznivé hodnoty absorbované dávky záření v orgánech, což podporuje podávání dávky 7,4 GBq po dobu až šesti cyklů

(Boston, MA – 26. února 2026) Společnost Curium, přední světová firma v oboru nukleární medicíny, která se zaměřuje na využití nejmodernějších technologií a inovativních vědeckých poznatků k personalizaci diagnostiky a léčby pacientů s rakovinou, dnes zveřejnila první údaje o dozimetrii a farmakokinetice (PK) z dílčí studie probíhající klíčové klinické studie fáze III ECLIPSE (NCT05204927).

Klinická studie fáze 3 s názvem ECLIPSE hodnotí lutetium-177 (Lu-177) zadavotid guraxetan (proprietární formulace^{177Lu-PSMA-I&T}), což je experimentální radioligandová terapie zaměřená na prostatický specifický membránový antigen (PSMA), pro léčbu pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC), u nichž došlo k progresi onemocnění po předchozí léčbě inhibitorem androgenového receptoru (ARPI). Údaje budou prezentovány formou posteru na sympoziuAmerickéspolečnosti pro klinickou onkologii věnovaném nádorům urogenitálního traktu (ASCO GU), které se bude konat ve dnech 26.–28. února 2026 v San Franciscu v Kalifornii.

V rámci studie ECLIPSE byla provedena nerandomizovaná podstudie zaměřená na farmakokinetiku a dozimetrii (n = 26) s cílem vyhodnotit biodistribuci a absorbovanou dávku záření látky Lu-177 zadavotid guraxetan v sledovaných orgánech.  

Dr. Sakir Mutevelic, hlavní lékařský ředitel společnosti Curium, uvedl: „Tyto údaje představují první zveřejněné dozimetrické údaje týkající se naší experimentální formulace Lu-177 zadavotide guraxetan, přičemž předpokládané průměrné kumulativní renální dávky zůstávají nízké i při léčebném režimu o šesti cyklech, což podporuje změnu protokolu ve studii ECLIPSE spočívající ve zvýšení maximálního počtu dávek ze čtyř na šest. Budeme i nadále vyhodnocovat údaje z klinické studie ECLIPSE s cílem uvést tuto potenciální terapii na trh pro pacienty s mCRPC. To posiluje naši dlouhodobou vizi léčit 80 procent nádorových onemocnění v příštích 10–15 letech.“

Dr. Frankis Almaguel, MD, PhD, odborný asistent na katedře medicíny, hematologie a onkologie v Onkologickém centru Loma Linda University Health a přednášející autor, uvedl: „Tyto údaje potvrzují klinický přínos využití dozimetrických dat při navrhování protokolů klinických studií a při identifikaci orgánů s nejvyšším rizikem ozáření.“

Posters názvem „Farmakokinetika a dozimetrie lutetia Lu 177 zadavotidu guraxetanu u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC): výsledky ze substudie ECLIPSE“ (abstrakt č. 174)bude představen večtvrtek 26. února v rámci posterové sekce A: Karcinom prostaty. Abstrakt je k dispozici zde.

Účastníci konference ASCO GU se mohou o společnosti Curium dozvědět vícena stánku č. 11během konání sympozia.