Curium da a conocer los datos farmacocinéticos y dosimétricos del fármaco en fase de investigación «zadavotide guraxetan» marcado con lutecio-177 para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en el congreso ASCO GU 2026

• Los datos dosimétricos del subestudio ECLIPSE de fase III demostraron que las dosis de radiación absorbidas por los órganos eran favorables, lo que respalda la administración de 7,4 GBq durante un máximo de seis ciclos.

(Boston, Massachusetts – 26 de febrero de 2026) Curium, una empresa líder mundial en medicina nuclear dedicada a utilizar tecnología de vanguardia y ciencia innovadora para personalizar los diagnósticos y tratamientos de los pacientes con cáncer, ha anunciado hoy los primeros datos de dosimetría y farmacocinética (PK) procedentes de un subestudio del ensayo clínico pivotal de fase III ECLIPSE (NCT05204927), actualmente en curso.

El ensayo clínico de fase III ECLIPSE evalúa el lutecio-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan (una formulación patentada de^{177Lu-PSMA-I&T}), una terapia experimental con radioligandos dirigida al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) cuya enfermedad ha progresado tras el tratamiento previo con un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos (ARPI). Los datos se presentarán en un póster en el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios de la SociedadAmericanade Oncología Clínica (ASCO GU), que tendrá lugar del 26 al 28 de febrero de 2026 en San Francisco, California.

El subestudio no aleatorizado de farmacocinética y dosimetría (n = 26) se llevó a cabo como parte del ensayo ECLIPSE con el fin de evaluar la biodistribución y la dosis de radiación absorbida del Lu-177 zadavotide guraxetan en los órganos de interés.  

El Dr. Sakir Mutevelic, director médico de Curium, afirmó: «Estos datos constituyen los primeros datos dosimétricos publicados sobre nuestra formulación en fase de investigación de Lu-177 zadavotide guraxetan, en los que las dosis renales acumuladas medias previstas se mantienen bajas para un régimen de tratamiento de seis ciclos, lo que respalda una modificación del protocolo para aumentar de un máximo de cuatro dosis a seis en el ensayo ECLIPSE. Seguiremos evaluando los datos del ensayo clínico ECLIPSE con el objetivo de llevar esta posible terapia al mercado para las personas que padecen mCRPC. Esto refuerza nuestra visión a largo plazo de tratar el 80 % de los cánceres en los próximos 10-15 años».

El Dr. Frankis Almaguel, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, profesor adjunto de Medicina, Hematología y Oncología en el Centro Oncológico de la Universidad de Loma Linda, y autor principal de la presentación, afirmó: «Estos datos refuerzan la utilidad clínica de utilizar datos dosimétricos para orientar el diseño de los protocolos de ensayos clínicos, así como para identificar los órganos con mayor riesgo de exposición a la radiación».

Eljueves 26 de febrero se presentará un póster titulado«Farmacocinética y dosimetría del lutecio Lu-177 zadavotide guraxetan en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC): resultados del subestudio ECLIPSE» (resumen n.º 174)en la sesión de pósteres A: Cáncer de próstata. El resumen está disponible aquí.

Los asistentes a ASCO GU pueden obtener más información sobre Curiumvisitando el stand 11durante el simposio.