Curium kondigt de eerste commerciële toedieningen in Duitsland aan van PYLCLARI® – een innovatieve 18F-PSMA PET-tracer die is geïndiceerd voor patiënten met prostaatkanker

(Parijs, Frankrijk – 6 mei 2024) – Curium, een wereldleider op het gebied van nucleaire geneeskunde, heeft bekendgemaakt dat vandaag in München en Neurenberg, Duitsland, de eerste commerciële doses PYLCLARI^® zijn geleverd. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), ook bekend als (^18F)-DCFPyL) is geïndiceerd voor de detectie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA)-positieve laesies met behulp van positronemissietomografie (PET) bij patiënten met prostaatkanker in de volgende klinische situaties:

• Eerste stadiëring van patiënten met hoogrisico-prostaatkanker voorafgaand aan de eerste curatieve behandeling
• Om recidief van prostaatkanker te lokaliseren bij patiënten bij wie een recidief wordt vermoed op basis van stijgende serumspiegels van het prostaatspecifiek antigeen (PSA) na een primaire behandeling met curatieve intentie

Benoit Woessmer, CEO van PET Europe bij Curium, verklaarde: „We zijn verheugd over de toenemende beschikbaarheid van PYLCLARI^® voor steeds meer nucleaire geneeskundigen en hun patiënten in heel Europa. Met de aankondiging van vandaag zijn we enorm trots dat we het aanbod aan diagnostische modaliteiten voor onze klanten in Duitsland kunnen uitbreiden – wat uiteindelijk ten goede komt aan patiënten met prostaatkanker.”

In Duitsland is prostaatkanker de meest voorkomende vorm van kanker bij mannen, met jaarlijks ongeveer 63.400 nieuwe gevallen die landelijk worden gediagnosticeerd. De aankondiging van vandaag maakt deel uit van de voortdurende uitrol van PYLCLARI^® in de Europese Unie, dat nu beschikbaar is voor patiënten met prostaatkanker in Griekenland, Italië en Nederland.

Voor meer informatie over PYLCLARI^®: www.pylclari.com

In de VS kreeg Lantheus in mei 2021 goedkeuring voor PYLARIFY® (Piflufolastat (^18F) injectie) van de Food and Drug Administration (FDA). Het is het meest gebruikte PSMA-PET-middel op de Amerikaanse markt. De Europese rechten werden in 2018 door Curium in licentie genomen van Progenics, een dochteronderneming van Lantheus.