Curium anuncia las primeras dosis comerciales en Alemania de PYLCLARI®, un innovador trazador PET de 18F-PSMA indicado para pacientes con cáncer de próstata

(París, Francia – 6 de mayo de 2024) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado que hoy, en Múnich y Núremberg (Alemania), se han suministrado las primeras dosis comerciales de PYLCLARI^® . PYLCLARI^® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F)-DCFPyL), está indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, ha declarado: «Estamos muy satisfechos con la creciente disponibilidad de PYLCLARI^® para un mayor número de médicos especialistas en medicina nuclear y sus pacientes en toda Europa. Con el anuncio de hoy, nos sentimos muy orgullosos de ampliar la oferta de modalidades diagnósticas a disposición de nuestros clientes en Alemania, lo que, en última instancia, redundará en beneficio de los pacientes con cáncer de próstata».

En Alemania, el cáncer de próstata es el tipo de cáncer más frecuente entre los hombres, con unos 63 400 nuevos casos diagnosticados cada año en todo el país. El anuncio de hoy forma parte de la implantación progresiva de PYLCLARI^® en toda la Unión Europea, que ya está disponible para los pacientes con cáncer de próstata en Grecia, Italia y los Países Bajos.

Para obtener más información sobre PYLCLARI^®: www.pylclari.com

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para PYLARIFY® (piflufolastat (^18F) inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente de PET con PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.