Curium annonce la mise sur le marché en Allemagne des premières doses de PYLCLARI® – un traceur TEP innovant à base de 18F-PSMA indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

(Paris, France – 6 mai 2024) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé qu’aujourd’hui, à Munich et à Nuremberg, en Allemagne, les premières doses commerciales de PYLCLARI^® ont été livrées. PYLCLARI^® (DCI : piflufolastat (^18F), également connu sous le nom de (^18F)-DCFPyL), est indiqué pour la détection des lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate dans les contextes cliniques suivants :

• Stade initial chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque avant le traitement curatif de première intention
• Localiser la récidive du cancer de la prostate chez les patients chez lesquels une récidive est suspectée en raison d'une augmentation du taux sérique d'antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement primaire à visée curative

Benoit Woessmer, PDG de PET Europe chez Curium, a déclaré: « Nous nous réjouissons de la disponibilité croissante du PYLCLARI^® à un nombre croissant de médecins spécialistes en médecine nucléaire et à leurs patients à travers l’Europe. Avec l’annonce d’aujourd’hui, nous sommes extrêmement fiers d’élargir l’éventail des modalités diagnostiques proposées à nos clients en Allemagne – au bénéfice, en fin de compte, des patients atteints d’un cancer de la prostate. »

En Allemagne, le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez les hommes, avec environ 63 400 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans tout le pays. L'annonce faite aujourd'hui s'inscrit dans le cadre du déploiement continu de PYLCLARI^® dans l’Union européenne, où il est désormais accessible aux patients atteints d’un cancer de la prostate en Grèce, en Italie et aux Pays-Bas.

Pour plus d'informations sur PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Aux États-Unis, Lantheus a obtenu l’autorisation de mise sur le marché pour le PYLARIFY® (piflufolastat (^18F) en solution injectable) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) en mai 2021. Il s’agit de l’agent de TEP au PSMA le plus utilisé sur le marché américain. Les droits européens ont été concédés sous licence par Progenics, une société du groupe Lantheus, à Curium en 2018.