Curium annuncia le prime dosi commerciali in Germania di PYLCLARI® – un innovativo tracciante PET 18F-PSMA indicato nei pazienti affetti da cancro alla prostata

(Parigi, Francia – 6 maggio 2024) – Curium, leader mondiale nel settore della medicina nucleare, ha annunciato che oggi a Monaco e Norimberga, in Germania, sono state distribuite le prime dosi commerciali di PYLCLARI^® . PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), noto anche come (^18F)-DCFPyL), è indicato per l’individuazione di lesioni positive all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) mediante tomografia a emissione di positroni (PET) in pazienti affetti da carcinoma prostatico nei seguenti contesti clinici:

• Stadiazione primaria dei pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio prima della terapia curativa iniziale
• Per individuare una recidiva del cancro alla prostata nei pazienti in cui si sospetta una recidiva sulla base dell'aumento dei livelli sierici dell'antigene prostatico specifico (PSA) dopo un trattamento primario a scopo curativo

Benoit Woessmer, CEO di Curium PET Europe, ha commentato: «Siamo soddisfatti della crescente disponibilità di PYLCLARI^® ad un numero sempre maggiore di medici specialisti in medicina nucleare e ai loro pazienti in tutta Europa. Con l’annuncio odierno, siamo estremamente orgogliosi di ampliare la scelta delle modalità diagnostiche a disposizione dei nostri clienti in Germania – a tutto vantaggio, in ultima analisi, dei pazienti affetti da cancro alla prostata.”

In Germania, il cancro alla prostata è il tumore più diffuso tra gli uomini, con circa 63.400 nuovi casi diagnosticati ogni anno a livello nazionale. L’annuncio odierno rientra nel quadro della continua diffusione di PYLCLARI^® in tutta l’Unione Europea, ora disponibile per i pazienti affetti da cancro alla prostata in Grecia, Italia e Paesi Bassi.

Per ulteriori informazioni su PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Negli Stati Uniti, Lantheus ha ottenuto l’approvazione per PYLARIFY® (Piflufolastat (^18F) iniettabile) dalla Food and Drug Administration (FDA) nel maggio 2021. Si tratta dell’agente PET PSMA più utilizzato sul mercato statunitense. I diritti europei sono stati concessi in licenza da Progenics, una società del gruppo Lantheus, a Curium nel 2018.