Curium gibt die ersten kommerziellen Verabreichungen von PYLCLARI® in Deutschland bekannt – einem innovativen 18F-PSMA-PET-Tracer, der für Patienten mit Prostatakrebs indiziert ist

(Paris, Frankreich – 6. Mai 2024) – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, gab bekannt, dass heute in München und Nürnberg, Deutschland, die ersten kommerziellen Dosen von PYLCLARI^® ausgeliefert wurden. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), auch bekannt als (^18F)-DCFPyL) ist für den Nachweis von PSMA-positiven Läsionen mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Situationen indiziert:

• Primäre Stadieneinteilung bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor Beginn der ersten kurativen Therapie
• Zur Lokalisierung eines Rezidivs des Prostatakrebses bei Patienten, bei denen aufgrund steigender Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach einer primären kurativen Behandlung der Verdacht auf ein Rezidiv besteht

Benoit Woessmer, CEO von PET Europe bei Curium, erklärte: „Wir freuen uns über die zunehmende Verfügbarkeit von PYLCLARI^® für immer mehr Nuklearmediziner und deren Patienten in ganz Europa. Mit der heutigen Ankündigung sind wir sehr stolz darauf, die Auswahl an diagnostischen Verfahren für unsere Kunden in Deutschland zu verbessern – letztendlich zum Wohle der Patienten mit Prostatakrebs.“

In Deutschland ist Prostatakrebs mit jährlich rund 63.400 neu diagnostizierten Fällen bundesweit die häufigste Krebserkrankung bei Männern. Die heutige Ankündigung ist Teil der fortgesetzten Markteinführung von PYLCLARI^® in der Europäischen Union, das nun für Patienten mit Prostatakrebs in Griechenland, Italien und den Niederlanden verfügbar ist.

Weitere Informationen zu PYLCLARI^®: www.pylclari.com

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für PYLARIFY® (Piflufolastat (^18F) Injektion). Es ist das am häufigsten verwendete PSMA-PET-Wirkstoff auf dem US-Markt. Die europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus, erworben.