Curium breidt de beschikbaarheid van Pylclari® in Europa verder uit – een innovatief 18F-PSMA-PET-radiofarmaceuticum dat is geïndiceerd voor patiënten met prostaatkanker

(Parijs, Frankrijk – 28 januari 2025) – Curium, een wereldleider op het gebied van nucleaire geneeskunde, heeft vandaag bekendgemaakt dat PYLCLARI^® nu beschikbaar is voor patiënten met prostaatkanker. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), ook bekend als (^18F)-DCFPyL) is geïndiceerd voor de detectie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA)-positieve laesies met behulp van positronemissietomografie (PET) bij patiënten met prostaatkanker in de volgende klinische situaties:

• Eerste stadiëring van patiënten met hoogrisico-prostaatkanker voorafgaand aan de eerste curatieve behandeling
• Om recidief van prostaatkanker te lokaliseren bij patiënten bij wie een recidief wordt vermoed op basis van stijgende serumspiegels van het prostaatspecifiek antigeen (PSA) na een primaire behandeling met curatieve intentie

Benoit Woessmer, CEO Europa, verklaarde: „De beschikbaarheid van PYLCLARI^® in Estland, Finland, Letland en Zweden is een belangrijke mijlpaal voor patiënten met prostaatkanker, aangezien het van cruciaal belang is dat we het aanbod aan diagnostische radiofarmaca voor artsen blijven verbeteren om prostaatkanker beter te kunnen diagnosticeren en monitoren. Terwijl we de ervaring met kanker blijven herdefiniëren via onze vertrouwde traditie in de nucleaire geneeskunde, zijn we er trots op dat de beschikbaarheid van PYLCLARI^® blijft groeien en nu elf Europese landen omvat.”

In de landen van de Noordse en Baltische regio’s behoort prostaatkanker tot de meest voorkomende vormen van kanker bij mannen; volgens het European Cancer Information System worden er in deze regio jaarlijks ongeveer 25.000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd.^PYLCLARI® wordt door Curium geproduceerd in zijn fabriek in Helsinki, Finland, waardoor de distributie naar Estland, Finland, Letland en Zweden wordt gewaarborgd.

Voor meer informatie over PYLCLARI^®: www.pylclari.com

In de VS kreeg Lantheus in mei 2021 goedkeuring voor^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18-injectie) van de Food and Drug Administration (FDA). Het is het meest gebruikte PSMA-PET-middel op de Amerikaanse markt. De Europese rechten werden in 2018 door Curium in licentie genomen van Progenics, een dochteronderneming van Lantheus.