Curium étend encore la disponibilité en Europe de Pylclari® – un produit radiopharmaceutique innovant pour la TEP au 18F-PSMA, indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

(Paris, France – 28 janvier 2025) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé aujourd’hui qu’en Estonie, en Finlande, en Lettonie et en Suède, le PYLCLARI^® est désormais disponible pour les patients atteints d’un cancer de la prostate. PYLCLARI^® (DCI : piflufolastat (^18F), également connu sous le nom de (^18F)-DCFPyL) est indiqué pour la détection des lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate dans les contextes cliniques suivants :

• Stade initial chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque avant le traitement curatif de première intention
• Localiser la récidive du cancer de la prostate chez les patients chez lesquels une récidive est suspectée en raison d'une augmentation du taux sérique d'antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement primaire à visée curative

Benoit Woessmer, PDG pour l'Europe, a déclaré: « La mise sur le marché de PYLCLARI^® en Estonie, en Finlande, en Lettonie et en Suède constitue une étape importante pour les patients atteints d’un cancer de la prostate, car il est essentiel que nous continuions à élargir l’éventail des produits radiopharmaceutiques diagnostiques mis à la disposition des médecins afin de mieux diagnostiquer et suivre ce cancer. Alors que nous continuons à redéfinir la prise en charge du cancer grâce à notre longue expérience en médecine nucléaire, nous sommes fiers que la mise sur le marché de PYLCLARI^® continue de s’étendre et couvre désormais onze pays européens. »

Dans les pays des régions nordiques et baltes, le cancer de la prostate est l’un des cancers les plus fréquents chez les hommes, avec environ 25 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans la région, selon le Système européen d’information sur le cancer.^PYLCLARI® est fabriqué par Curium dans ses installations d’Helsinki, en Finlande, ce qui garantit sa distribution en Estonie, en Finlande, en Lettonie et en Suède.

Pour plus d'informations sur PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Aux États-Unis, Lantheus a obtenu l’autorisation de mise sur le marché pour^{le PYLARIFY®} (Piflufolastat F 18 Injection) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) en mai 2021. Il s’agit de l’agent de TEP au PSMA le plus utilisé sur le marché américain. Les droits européens ont été concédés sous licence par Progenics, une société du groupe Lantheus, à Curium en 2018.