Curium laajentaa edelleen Pylclari®-valmisteen saatavuutta Euroopassa – kyseessä on innovatiivinen 18F-PSMA-PET-radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu eturauhassyöpää sairastaville potilaille

(Pariisi, Ranska – 28. tammikuuta 2025) – Ydinlääketieteen alalla maailmanlaajuisesti johtava Curium ilmoitti tänään, että Virossa, Suomessa, Latviassa ja Ruotsissa PYLCLARI^® on nyt saatavilla eturauhassyöpää sairastaville potilaille. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), tunnetaan myös nimellä (^18F)-DCFPyL) on tarkoitettu eturauhassyöpää sairastavien potilaiden eturauhassyöpäspesifisen membraaniantigeenin (PSMA) positiivisten leesioiden havaitsemiseen positroniemissiotomografialla (PET) seuraavissa kliinisissä tilanteissa:

• Korkean riskin eturauhassyöpää sairastavien potilaiden alkuvaiheen luokittelu ennen ensimmäistä parantavaa hoitoa
• Eturauhassyövän uusiutumisen paikallistaminen potilailla, joilla epäillään uusiutumista seerumin eturauhaskohtaisen antigeenin (PSA) pitoisuuksien nousun perusteella parantavaa hoitoa tavoittelevan ensisijaisen hoidon jälkeen

Euroopan toimitusjohtaja Benoit Woessmer totesi: ”PYLCLARI^® Virossa, Suomessa, Latviassa ja Ruotsissa on tärkeä virstanpylväs eturauhassyöpää sairastaville potilaille, sillä on elintärkeää, että jatkamme lääkäreiden käytettävissä olevien diagnostisten radiofarmaseuttisten valmisteiden valikoiman parantamista, jotta eturauhassyöpää voidaan diagnosoida ja seurata entistä paremmin. Kun jatkamme syöpäkokemuksen uudistamista luotettavan ydinlääketieteen perinteemme pohjalta, olemme ylpeitä siitä, että PYLCLARI^® saatavuus kasvaa edelleen ja kattaa nyt yksitoista Euroopan maata.”

Pohjoismaissa ja Baltian maissa eturauhassyöpä on yksi miesten yleisimmistä syövistä, ja Euroopan syöpätietojärjestelmän (European Cancer Information System) mukaan alueella diagnosoidaan vuosittain noin 25 000 uutta tapausta. Curium valmistaa^{PYLCLARI®-valmistetta} tehtaallaan Helsingissä, Suomessa, ja huolehtii sen jakelusta Viroon, Suomeen, Latviaan ja Ruotsiin.

Lisätietoja PYLCLARI-valmisteesta^®: www.pylclari.com

Yhdysvalloissa Lantheus sai toukokuussa 2021 elintarvike- ja lääkeviranomaiselta (FDA) luvan^{PYLARIFY®-valmisteen} (Piflufolastat F 18 -injektio) markkinoille saattamiseen. Se on Yhdysvaltain markkinoilla eniten käytetty PSMA-PET-kontrastiaine. Curium hankki Euroopan oikeudet Lantheus-konserniin kuuluvalta Progenics-yhtiöltä vuonna 2018.