Společnost Curium dále rozšiřuje dostupnost přípravku Pylclari® v Evropě – inovativního radiofarmaka 18F-PSMA pro PET vyšetření, určeného pro pacienty s rakovinou prostaty

(Paříž, Francie – 28. ledna 2025) – Společnost Curium, světový lídr v oblasti nukleární medicíny, dnes oznámila, že v Estonsku, Finsku, Lotyšsku a Švédsku bude přípravek PYLCLARI^® je nyní k dispozici pro pacienty s rakovinou prostaty. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), známý také jako (^18F)-DCFPyL) je indikován k detekci lézí pozitivních na prostatický specifický membránový antigen (PSMA) pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) u pacientů s rakovinou prostaty v následujících klinických situacích:

• Primární stanovení stadia u pacientů s vysoce rizikovým karcinomem prostaty před zahájením počáteční kurativní léčby
• K lokalizaci recidivy rakoviny prostaty u pacientů, u nichž existuje podezření na recidivu na základě stoupajících hladin prostatického specifického antigenu (PSA) v séru po primární léčbě s kurativním záměrem

Benoit Woessmer, generální ředitel pro Evropu, uvedl: „Dostupnost přípravku PYLCLARI^® v Estonsku, Finsku, Lotyšsku a Švédsku představuje důležitý milník pro pacienty s rakovinou prostaty, protože je zásadní, abychom i nadále rozšiřovali nabídku diagnostických radiofarmak dostupných lékařům, a umožnili tak lepší diagnostiku a sledování rakoviny prostaty. V rámci našeho úsilí o přetváření přístupu k léčbě rakoviny na základě našich dlouholetých zkušeností v nukleární medicíně jsme hrdí na to, že je přípravek PYLCLARI^® stále rozšiřuje a nyní pokrývá jedenáct evropských zemí.“

V zemích severského a pobaltského regionu patří rakovina prostaty k nejčastějším druhům rakoviny u mužů; podle Evropského informačního systému o rakovině je v tomto regionu každoročně diagnostikováno přibližně 25 000 nových případů.^{Přípravek PYLCLARI®} vyrábí společnost Curium ve svých závodech v Helsinkách ve Finsku, čímž zajišťuje jeho distribuci do Estonska, Finska, Lotyšska a Švédska.

Další informace o přípravku PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Ve Spojených státech získala společnost Lantheus v květnu 2021 od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolení k^{uvedení přípravku PYLARIFY®} (Piflufolastat F 18 Injection) na trh. Jedná se o nejčastěji používaný PSMA PET kontrastní prostředek na americkém trhu. Evropská práva na tento přípravek získala společnost Curium v roce 2018 na základě licence od společnosti Progenics, která je součástí skupiny Lantheus.