Curium erweitert die Verfügbarkeit von Pylclari® in Europa weiter – einem innovativen 18F-PSMA-PET-Radiopharmazeutikum, das für Patienten mit Prostatakrebs indiziert ist

(Paris, Frankreich – 28. Januar 2025) – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass in Estland, Finnland, Lettland und Schweden PYLCLARI^® nun für Patienten mit Prostatakrebs erhältlich ist. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), auch bekannt als (^18F)-DCFPyL) ist für den Nachweis von PSMA-positiven Läsionen mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Situationen indiziert:

• Primäre Stadieneinteilung bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor Beginn der ersten kurativen Therapie
• Zur Lokalisierung eines Rezidivs des Prostatakrebses bei Patienten, bei denen aufgrund steigender Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach einer primären kurativen Behandlung der Verdacht auf ein Rezidiv besteht

Benoit Woessmer, CEO Europa, erklärte: „Die Verfügbarkeit von PYLCLARI^® in Estland, Finnland, Lettland und Schweden stellt einen wichtigen Meilenstein für Patienten mit Prostatakrebs dar, da es von entscheidender Bedeutung ist, dass wir die Auswahl an diagnostischen Radiopharmaka, die Ärzten zur Verfügung stehen, kontinuierlich verbessern, um Prostatakrebs besser diagnostizieren und überwachen zu können. Während wir die Erfahrung mit Krebserkrankungen durch unser bewährtes Erbe in der Nuklearmedizin neu definieren, sind wir stolz darauf, dass die Verfügbarkeit von PYLCLARI^® weiter zunimmt und nun elf europäische Länder umfasst.“

In den Ländern der nordischen und baltischen Region zählt Prostatakrebs zu den häufigsten Krebserkrankungen bei Männern. Nach Angaben des Europäischen Krebsinformationssystems werden dort jährlich rund 25.000 neue Fälle diagnostiziert.^PYLCLARI® wird von Curium in dessen Werken in Helsinki, Finnland, hergestellt – wodurch die Versorgung in Estland, Finnland, Lettland und Schweden sichergestellt wird.

Weitere Informationen zu PYLCLARI^®: www.pylclari.com

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am häufigsten eingesetzte PSMA-PET-Wirkstoff auf dem US-Markt. Die europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus, lizenziert.