Curium amplía aún más la disponibilidad en Europa de Pylclari®, un innovador radiofármaco para PET a base de 18F-PSMA indicado para pacientes con cáncer de próstata

(París, Francia – 28 de enero de 2025) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado hoy que, en Estonia, Finlandia, Letonia y Suecia, PYLCLARI^® ya está disponible para pacientes con cáncer de próstata. PYLCLARI^® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F)-DCFPyL) está indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

Benoit Woessmer, director general para Europa, comentó: «La disponibilidad de PYLCLARI^® en Estonia, Finlandia, Letonia y Suecia supone un hito importante para los pacientes con cáncer de próstata, ya que es fundamental que sigamos mejorando la gama de radiofármacos de diagnóstico a disposición de los médicos para diagnosticar y realizar un seguimiento más eficaz del cáncer de próstata. A medida que seguimos redefiniendo la experiencia del cáncer gracias a nuestra sólida trayectoria en medicina nuclear, nos enorgullece que la disponibilidad de PYLCLARI^® siga ampliándose y abarque ya once países europeos».

En los países de las regiones nórdicas y bálticas, el cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes entre los hombres, con unos 25 000 nuevos casos diagnosticados en la región cada año, según el Sistema Europeo de Información sobre el Cáncer. Curium fabrica^PYLCLARI® en sus instalaciones de Helsinki (Finlandia), lo que garantiza su distribución en Estonia, Finlandia, Letonia y Suecia.

Para obtener más información sobre PYLCLARI^®: www.pylclari.com

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente de PET con PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.