Curium amplia ulteriormente la disponibilità in Europa di Pylclari® – un innovativo radiofarmaco PET a base di 18F-PSMA indicato nei pazienti affetti da cancro alla prostata

(Parigi, Francia – 28 gennaio 2025) – Curium, leader mondiale nel settore della medicina nucleare, ha annunciato oggi che in Estonia, Finlandia, Lettonia e Svezia, PYLCLARI^® è ora disponibile per i pazienti affetti da cancro alla prostata. PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), noto anche come (^18F)-DCFPyL) è indicato per l’individuazione di lesioni positive all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) mediante tomografia a emissione di positroni (PET) in pazienti affetti da carcinoma prostatico nei seguenti contesti clinici:

• Stadiazione primaria dei pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio prima della terapia curativa iniziale
• Per individuare una recidiva del cancro alla prostata nei pazienti in cui si sospetta una recidiva sulla base dell'aumento dei livelli sierici dell'antigene prostatico specifico (PSA) dopo un trattamento primario a scopo curativo

Benoit Woessmer, CEO Europe, ha commentato: «La disponibilità di PYLCLARI^® in Estonia, Finlandia, Lettonia e Svezia rappresenta un’importante pietra miliare per i pazienti affetti da cancro alla prostata, poiché è fondamentale continuare a migliorare la gamma di radiofarmaci diagnostici a disposizione dei medici per diagnosticare e monitorare al meglio questa patologia. Mentre continuiamo a ridefinire l’approccio al cancro grazie alla nostra consolidata esperienza nella medicina nucleare, siamo orgogliosi che la disponibilità di PYLCLARI^® continui ad espandersi e copra ora undici Paesi europei».

Nei Paesi delle regioni nordiche e baltiche, il cancro alla prostata è uno dei tumori più diffusi tra gli uomini, con circa 25.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno a livello regionale, secondo i dati del Sistema europeo di informazione sul cancro.^PYLCLARI® viene prodotto da Curium nei suoi stabilimenti di Helsinki, in Finlandia, garantendo la distribuzione in Estonia, Finlandia, Lettonia e Svezia.

Per ulteriori informazioni su PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Negli Stati Uniti, Lantheus ha ottenuto l’approvazione per^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injection) dalla Food and Drug Administration (FDA) nel maggio 2021. Si tratta dell’agente PET PSMA più utilizzato sul mercato statunitense. I diritti europei sono stati concessi in licenza da Progenics, una società di Lantheus, a Curium nel 2018.