Curium étend les droits d'utilisation de PYLCLARI® à 56 pays supplémentaires, rapprochant ainsi l'imagerie de précision du cancer de la prostate des patients du monde entier.

Date

30 septembre 2026

Type de média

Communiqués de presse

  • Curium a élargi l'accès au PYLCLARI® (18F-piflufolastat) à un plus grand nombre de patients atteints d'un cancer de la prostate à travers le monde

Boston, Massachusetts,le 30 septembre 2026 – Curium™ a étendu la distribution de PYLCLARI® (18F-piflufolastat) à 56 pays supplémentaires en Afrique, au Moyen-Orient, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et sur d’autres marchés internationaux en pleine croissance. Cet accord renforce considérablement la capacité de Curium à proposer une imagerie TEP avancée basée sur l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) aux patients atteints d’un cancer de la prostate à travers le monde, sous réserve du respect des exigences réglementaires locales applicables.

S'appuyant sur les droits de licence existants de Curium, cette expansion renforce l'engagement de l'entreprise à améliorer l'accès à des solutions innovantes en médecine nucléaire et à lutter contre les inégalités en matière d'accès aux diagnostics de précision du cancer. Curium commercialise actuellement PYLCLARI® dans toute l'Europe via l'un des réseaux de distribution de produits radiopharmaceutiques TEP les plus étendus de la région.

Ciril Faia, PDG de Curium International, a déclaré : « L’accès à l’imagerie de pointe pour le cancer de la prostate reste inégal dans de nombreuses régions du monde. Cet accord offre à Curium l’opportunité de collaborer avec les autorités sanitaires, les professionnels de santé et les partenaires locaux afin d’élargir l’accès à PYLCLARI sur de nouveaux marchés. Notre priorité est de mener à bien les démarches nécessaires en matière d’enregistrement et de prise en charge, tout en mettant en place l’infrastructure d’approvisionnement fiable indispensable pour soutenir les patients et les médecins. »

Curium travaillera en étroite collaboration avec les autorités sanitaires, les médecins et ses partenaires locaux afin de mener à bien les démarches d'enregistrement, de prise en charge et de commercialisation dans les nouveaux territoires concernés, dans le but de mettre l'imagerie TEP au PSMA de haute qualité à la disposition d'un plus grand nombre de patients susceptibles de bénéficier d'un diagnostic de précision du cancer de la prostate.