Curium annonce la mise sur le marché en France des premières doses de Pylclari® – un traceur TEP innovant à base de 18F-PSMA indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

(Paris, France – 30 mai 2024) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé aujourd’hui que, au début du mois, des patients en France ont reçu les premières doses de PYLCLARI^® (DCI : piflufolastat (^18F), également connu sous le nom de (^18F)-DCFPyL), indiqué pour la détection des lésions positives à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) par tomographie par émission de positons (TEP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate dans les contextes cliniques suivants :

• Stade initial chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque avant le traitement curatif de première intention
• Localiser la récidive du cancer de la prostate chez les patients chez lesquels une récidive est suspectée en raison d'une augmentation du taux sérique d'antigène prostatique spécifique (PSA) après un traitement primaire à visée curative

Cette annonce fait suite à celles faites précédemment par Curium concernant les premières doses destinées à la Grèce en novembre 2023, ainsi que celles prévues pour 2024 : en février pour l'Italie, en mars pour les Pays-Bas et en mai pour l'Allemagne.

Benoit Woessmer, PDG de PET Europe chez Curium, a déclaré: « Nous sommes extrêmement satisfaits de l'annonce faite aujourd'hui concernant le PYLCLARI^® est désormais disponible pour les patients atteints d’un cancer de la prostate en France. Alors que nous continuons à redéfinir la prise en charge du cancer grâce à notre longue expérience en médecine nucléaire, la disponibilité croissante de PYLCLARI^® en Europe élargit l’éventail des produits radiopharmaceutiques diagnostiques à la disposition des médecins pour mieux diagnostiquer et suivre le cancer de la prostate – au bénéfice, en fin de compte, des patients atteints de cette maladie. »

En France, le cancer de la prostate est l’un des cancers les plus fréquents chez les hommes, avec environ 60 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans tout le pays. PYLCLARI® est fabriqué en France dans les sites de Curium situés à Bordeaux, Lyon, Nancy, Marseille, Paris et Tours.

Pour plus d'informations sur PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Aux États-Unis, Lantheus a obtenu l’autorisation de mise sur le marché pour^{le PYLARIFY®} (Piflufolastat F 18 Injection) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) en mai 2021. Il s’agit de l’agent de TEP au PSMA le plus utilisé sur le marché américain. Les droits européens ont été concédés sous licence par Progenics, une société du groupe Lantheus, à Curium en 2018.