Curium annuncia la somministrazione delle prime dosi commerciali in Francia di Pylclari® – un innovativo tracciante PET a base di 18F-PSMA indicato nei pazienti affetti da cancro alla prostata

(Parigi, Francia – 30 maggio 2024) – Curium, leader mondiale nel settore della medicina nucleare, ha annunciato oggi che all’inizio di questo mese alcuni pazienti in Francia hanno ricevuto le prime dosi di PYLCLARI^® (INN: Piflufolastat (^18F), noto anche come (^18F)-DCFPyL), indicato per l’individuazione di lesioni positive all’antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) mediante tomografia a emissione di positroni (PET) in pazienti affetti da carcinoma prostatico nei seguenti contesti clinici:

• Stadiazione primaria dei pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio prima della terapia curativa iniziale
• Per individuare una recidiva del cancro alla prostata nei pazienti in cui si sospetta una recidiva sulla base dell'aumento dei livelli sierici dell'antigene prostatico specifico (PSA) dopo un trattamento primario a scopo curativo

La notizia odierna fa seguito ai precedenti annunci di Curium relativi alle prime dosi destinate alla Grecia nel novembre 2023 e, per il 2024, alle prime dosi in Italia a febbraio, Paesi Bassi a marzo e Germania a maggio.

Benoit Woessmer, CEO di Curium PET Europe, ha commentato: «Siamo estremamente soddisfatti della notizia odierna secondo cui PYLCLARI^® sia ora disponibile per i pazienti affetti da cancro alla prostata in Francia. Mentre continuiamo a ridefinire l’esperienza della lotta contro il cancro grazie alla nostra consolidata esperienza nella medicina nucleare, la crescente disponibilità di PYLCARI^® in Europa sta ampliando la gamma di radiofarmaci diagnostici a disposizione dei medici per diagnosticare e monitorare meglio il cancro alla prostata – a tutto vantaggio, in ultima analisi, dei pazienti affetti da questa patologia.”

In Francia, il cancro alla prostata è uno dei tumori più diffusi tra gli uomini, con circa 60.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno a livello nazionale. PYLCLARI® viene prodotto in Francia negli stabilimenti di Curium a Bordeaux, Lione, Nancy, Marsiglia, Parigi e Tours.

Per ulteriori informazioni su PYLCLARI^®: www.pylclari.com

Negli Stati Uniti, Lantheus ha ottenuto l’approvazione per^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injection) dalla Food and Drug Administration (FDA) nel maggio 2021. Si tratta dell’agente PET PSMA più utilizzato sul mercato statunitense. I diritti europei sono stati concessi in licenza da Progenics, una società di Lantheus, a Curium nel 2018.