Curium anuncia las primeras dosis comerciales en Francia de Pylclari®, un innovador trazador PET de 18F-PSMA indicado para pacientes con cáncer de próstata

(París, Francia – 30 de mayo de 2024) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado hoy que, a principios de este mes, pacientes en Francia recibieron las primeras dosis de PYLCLARI^® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F)-DCFPyL), indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

La noticia de hoy se suma a los anuncios previos de Curium sobre las primeras dosis para Grecia en noviembre de 2023, y para 2024, las primeras dosis para Italia en febrero, para los Países Bajos en marzo y para Alemania en mayo.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, ha declarado: «Estamos muy satisfechos con la noticia de hoy de que PYLCLARI^® ya está disponible para los pacientes con cáncer de próstata en Francia. A medida que seguimos redefiniendo la experiencia del cáncer gracias a nuestra sólida trayectoria en medicina nuclear, la creciente disponibilidad de PYLCLARI^® en Europa está ampliando la gama de radiofármacos de diagnóstico a disposición de los médicos para diagnosticar y realizar un seguimiento más eficaz del cáncer de próstata, lo que, en última instancia, redunda en beneficio de los pacientes con esta enfermedad».

En Francia, el cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes entre los hombres, con unos 60 000 nuevos casos diagnosticados cada año en todo el país. PYLCLARI® se fabrica en Francia en las instalaciones de Curium en Burdeos, Lyon, Nancy, Marsella, París y Tours.

Para obtener más información sobre PYLCLARI^®: www.pylclari.com

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente de PET con PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.