Curium anuncia las primeras dosis comerciales en los Países Bajos de PYLCLARI®, un innovador trazador PET de 18F-PSMA indicado para pacientes con cáncer de próstata

(París, Francia –¹⁹ de marzo de 2024) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado que hoyse ha vendido en los Países Bajos la primera dosis comercial dePYLCLARI ®.PYLCLARI® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F )-DCFPyL, está indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, comentó: «Nos complace que, con la noticia de hoy sobre el primer suministro comercial en los Países Bajos,PYLCLARI® esté ahora disponible para más médicos especialistas en medicina nuclear y sus pacientes en tres países europeos: Grecia, Italia y los Países Bajos, donde la producción correrá a cargo de nuestro socio BV Cyclotron VU, en Ámsterdam. Con nuestro enfoque en redefinir la experiencia del cáncer a través de nuestro sólido legado en medicina nuclear, Curium se enorgullece de ampliar la oferta de modalidades diagnósticas a disposición de nuestros clientes en toda Europa, en última instancia en beneficio de los pacientes con cáncer de próstata».

El anuncio de hoy se produce tras la decisión adoptada en julio de 2023 por la Comisión Europea de conceder la autorización de comercialización dePYLCLARI® en la Unión Europea, a la que siguieron las primeras dosis comerciales en Grecia en noviembre de 2023 y en Italia en febrero de 2024.

Para obtener más información sobrePYLCLARI®: www.pylclari.com

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la FDA para PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente de PET con PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.