Curium sigue avanzando con paso firme en la implantación en Europa de Pylclari®: diagnóstico mediante PET con ¹⁸F-PSMA para pacientes con cáncer de próstata

• Las primeras dosis de^PYLCLARI® se administraron en Austria a principios de mayo de 2024
• ^PYLCLARI® ya está disponible en Francia, Alemania, Grecia, Italia y los Países Bajos

(París, Francia – 17 de junio de 2024) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado hoy que, tras la administración de las primeras dosis en Austria en mayo de 2024, está avanzando a buen ritmo en el lanzamiento europeo de PYLCLARI^® (DCI: piflufolastat (^18F), también conocido como (^18F)-DCFPyL), indicado para la detección de lesiones positivas para el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con cáncer de próstata en los siguientes contextos clínicos:

• Estadificación primaria de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo antes del tratamiento curativo inicial
• Localizar la recidiva del cáncer de próstata en pacientes en los que se sospecha una recidiva debido al aumento de los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) tras un tratamiento primario con intención curativa.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, comentó: «La noticia de hoy de que PYLCLARI^® ya está disponible para los pacientes con cáncer de próstata en Austria es una prueba del compromiso y la ambición de Curium con el país y con los profesionales sanitarios austriacos.^PYLCLARI® está disponible actualmente en seis países europeos, y está previsto que en 2024 se administren las primeras dosis en más países. Estamos muy orgullosos de ampliar la gama de radiofármacos de diagnóstico a disposición de los médicos para diagnosticar mejor el cáncer de próstata».

En Austria, el cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes entre los hombres, con unos 7.000 nuevos casos diagnosticados cada año en todo el país. Curium fabrica^PYLCLARI® en Austria, en sus instalaciones de Linz, y las primeras dosis se han administrado en el KABEG Klinikum Klagenfurt y en un hospital de Linz. La autorización para fabricar^PYLCLARI® en las instalaciones de Curium en Linz fue concedida por la Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (Agencia Austriaca de Salud y Seguridad Alimentaria) en octubre de 2023.

Para obtener más información sobre PYLCLARI^®: www.pylclari.com

En Estados Unidos, Lantheus obtuvo la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 inyectable) en mayo de 2021. Se trata del agente de PET con PSMA más utilizado en el mercado estadounidense. Curium adquirió los derechos europeos mediante una licencia concedida por Progenics, una empresa de Lantheus, en 2018.