Curium macht weiterhin große Fortschritte bei der europaweiten Markteinführung von Pylclari® – ¹⁸F-PSMA-PET-Diagnostik für Patienten mit Prostatakrebs

• Die ersten Dosen von^PYLCLARI® wurden Anfang Mai 2024 in Österreich verabreicht
• ^PYLCLARI® ist ab sofort in Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien und den Niederlanden erhältlich

(Paris, Frankreich – 17. Juni 2024) – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass es mit den ersten Verabreichungen in Österreich im Mai 2024 große Fortschritte bei der europaweiten Markteinführung von PYLCLARI^® ® (INN: Piflufolastat (^18F), auch bekannt als (^18F)-DCFPyL) vorantreibt, das für den Nachweis von PSMA-positiven Läsionen mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Kontexten indiziert ist:

• Primäre Stadieneinteilung bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor Beginn der ersten kurativen Therapie
• Zur Lokalisierung eines Rezidivs des Prostatakrebses bei Patienten, bei denen aufgrund steigender Serumspiegel des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach einer primären kurativen Behandlung der Verdacht auf ein Rezidiv besteht

Benoit Woessmer, CEO von PET Europe bei Curium, erklärte: „Die heutige Meldung, dass PYLCLARI^® nun für Patienten mit Prostatakrebs in Österreich verfügbar ist, ist ein Beleg für das Engagement und die Ambitionen von Curium für das Land und die medizinischen Fachkräfte in Österreich.^PYLCLARI® ist derzeit in sechs europäischen Ländern erhältlich – weitere Länder sollen 2024 die ersten Dosen erhalten. Wir sind sehr stolz darauf, die Auswahl an diagnostischen Radiopharmaka für Ärzte zu verbessern, um Prostatakrebs besser diagnostizieren zu können.“

In Österreich gehört Prostatakrebs zu den häufigsten Krebserkrankungen bei Männern; landesweit werden jedes Jahr rund 7.000 neue Fälle diagnostiziert.^PYLCLARI® wird in Österreich von Curium am Standort Linz hergestellt; die ersten Dosen wurden im KABEG Klinikum Klagenfurt und in einem Krankenhaus in Linz verabreicht. Die Genehmigung zur Herstellung^{von PYLCLARI®} am Curium-Standort Linz wurde im Oktober 2023 von der Österreichischen Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit erteilt.

Weitere Informationen zu PYLCLARI^®: www.pylclari.com

In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für^PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am häufigsten eingesetzte PSMA-PET-Wirkstoff auf dem US-Markt. Die europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus, lizenziert.