Publicatiebericht: Farmacokinetiek en dosimetrie van lutetium-177 zadavotide guraxetan

Op het ASCO Genitourinary Cancers Symposium 2026 zijn nieuwe gegevens gepresenteerd uit de fase 3-klinische studie ECLIPSE naar het onderzoeksgeneesmiddel lutetium-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC).

In deze publicatie worden de eerste farmacokinetische (PK) en dosimetrische gegevens gepresenteerd van een niet-gerandomiseerde deelstudie onder 26 patiënten. In de analyse werden de biodistributie en de geabsorbeerde stralingsdoses van Lu-177 zadavotide guraxetan in de relevante organen geëvalueerd.

Uit de bevindingen bleek dat de geabsorbeerde stralingsdoses in de organen gunstig waren, waarbij de verwachte gemiddelde cumulatieve doses voor de nieren bij een behandelingsregime van zes cycli laag bleven. Deze bevindingen vormden de basis voor een aanpassing van het ECLIPSE-studieprotocol, waardoor behandeling met 7,4 GBq gedurende maximaal zes cycli mogelijk werd.

De gegevens onderstrepen het belang van dosimetrie voor het inzicht in stralingsblootstelling en voor het opstellen van behandelprotocollen voor radioligandtherapie.

Publicatie

Farmacokinetiek en dosimetrie van lutetium-Lu-177-zadavotide-guraxetan bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC): resultaten van de ECLIPSE-substudie

Lees de samenvatting: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Lutetium-177 zadavotide guraxetan is een geneesmiddel in onderzoek en is door geen enkele regelgevende instantie goedgekeurd.