Veröffentlichungshinweis: Pharmakokinetik und Dosimetrie von Lutetium-177-Zadavotide-Guraxetan

Auf dem ASCO-Symposium für Urogenitalkrebs 2026 wurden neue Daten aus der klinischen Phase-3-Studie ECLIPSE zum Prüfpräparat Lutetium-177 (Lu-177) Zadavotide Guraxetan bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vorgestellt.

Die Veröffentlichung präsentiert die ersten pharmakokinetischen (PK) und dosimetrischen Daten aus einer nicht randomisierten Teilstudie mit 26 Patienten. Im Rahmen der Analyse wurden die Biodistribution und die absorbierten Strahlungsdosen von Lu-177-Zadavotide-Guraxetan in den relevanten Organen untersucht.

Die Ergebnisse zeigten günstige absorbierte Strahlendosen in den Organen, wobei die prognostizierten mittleren kumulativen Nierendosen bei einem Behandlungsschema mit sechs Zyklen niedrig blieben. Diese Ergebnisse sprachen für eine Änderung des ECLIPSE-Studienprotokolls, um eine Behandlung mit 7,4 GBq über bis zu sechs Zyklen zu ermöglichen.

Die Daten unterstreichen die Bedeutung der Dosimetrie für das Verständnis der Strahlenexposition und als Grundlage für Behandlungsprotokolle in der Radioligandentherapie.

Veröffentlichung

Pharmakokinetik und Dosimetrie von Lutetium-Lu-177-Zadavotide-Guraxetan bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC): Ergebnisse der ECLIPSE-Teilstudie

Lesen Sie die Zusammenfassung: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Lutetium-177-Zadavotide-Guraxetan befindet sich in der Erprobung und wurde von keiner Zulassungsbehörde zugelassen.