Julkaisuvinkki: Lutetium-177-zadavotidi-guraxetanin farmakokinetiikka ja annosmittaus

ASCO:n vuoden 2026 urogenitaalisten syöpien symposiumissa on esitelty uusia tuloksia vaiheen 3 ECLIPSE-kliinisestä tutkimuksesta, jossa tutkittiin lutetium-177 (Lu-177) zadavotide guraxetan -valmistetta potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC).

Julkaisussa esitetään ensimmäiset farmakokineettiset (PK) ja annosmittaustiedot, jotka on saatu 26 potilasta käsittäneestä ei-satunnaistetusta osatutkimuksesta. Analyysissä arvioitiin Lu-177-zadavotide guraxetanin biologista jakautumista ja säteilyn absorboituneita annoksia tutkittavissa elimissä.

Tulokset osoittivat, että elinten absorboituneet säteilyannokset olivat suotuisat, ja ennustetut keskimääräiset kumulatiiviset munuaisannokset pysyivät alhaisina kuuden hoitokierroksen hoito-ohjelmassa. Nämä tulokset tukivat ECLIPSE-tutkimuksen tutkimusprotokollan muutosta, jonka mukaan hoitoa voidaan antaa 7,4 GBq:n annoksella enintään kuuden hoitokierroksen ajan.

Tiedot korostavat annosmittauksen merkitystä säteilyaltistuksen ymmärtämisessä ja radioliganditerapian hoitokäytäntöjen suunnittelussa.

Julkaisu

Lutetium Lu-177-zadavotidi-guraxetanin farmakokinetiikka ja annosmittaus potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC): ECLIPSE-satututkimuksen tulokset

Lue tiivistelmä: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Lutetium-177 zadavotide guraxetan on tutkimusvaiheessa oleva lääke, jota mikään sääntelyviranomainen ei ole vielä hyväksynyt.