Upozornění na publikaci: Farmakokinetika a dozimetrie lutetia-177 zadavotidu guraxetanu

Na sympoziu ASCO o nádorech urogenitálního systému 2026 byly představeny nové údaje z klinické studie fáze III ECLIPSE, která se zabývala hodnocením experimentálního přípravku zadavotid guraxetan s lutetiem-177 (Lu-177) u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty rezistentním na kastraci (mCRPC).

Publikace představuje první farmakokinetické (PK) a dozimetrické údaje z nerandomizované dílčí studie zahrnující 26 pacientů. Analýza hodnotila biodistribuci a absorbované dávky záření látky Lu-177 zadavotid guraxetan v sledovaných orgánech.

Výsledky prokázaly příznivé hodnoty absorbovaných dávek záření v orgánech, přičemž předpokládané průměrné kumulativní dávky v ledvinách zůstaly při léčebném režimu o šesti cyklech na nízké úrovni. Tyto výsledky podpořily změnu protokolu studie ECLIPSE, která umožňuje léčbu dávkou 7,4 GBq po dobu až šesti cyklů.

Tyto údaje zdůrazňují význam dozimetrie pro pochopení radiační expozice a pro stanovení léčebných postupů v rámci radioligandové terapie.

Publikace

Farmakokinetika a dozimetrie lutetia Lu-177 zadavotidu guraxetanu u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC): výsledky dílčí studie ECLIPSE

Přečtěte si abstrakt: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Lutetium-177 zadavotid guraxetan je přípravek ve fázi klinického výzkumu a nebyl schválen žádným regulačním orgánem.