Aviso de publicación: Farmacocinética y dosimetría del zadavotide guraxetan marcado con lutecio-177

En el Simposio de Cánceres Genitourinarios de la ASCO de 2026 se han presentado nuevos datos del ensayo clínico de fase III ECLIPSE sobre el fármaco en fase de investigación zadavotide guraxetan marcado con lutecio-177 (Lu-177) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC).

La publicación presenta los primeros datos farmacocinéticos (PK) y de dosimetría procedentes de un subestudio no aleatorizado en el que participaron 26 pacientes. El análisis evaluó la biodistribución y las dosis de radiación absorbidas del Lu-177 zadavotide guraxetan en los órganos de interés.

Los resultados mostraron que las dosis de radiación absorbidas por los órganos eran favorables, y que las dosis renales acumuladas medias previstas se mantuvieron bajas en un régimen de tratamiento de seis ciclos. Estos resultados respaldaron una modificación del protocolo del ensayo ECLIPSE para permitir el tratamiento con 7,4 GBq durante un máximo de seis ciclos.

Los datos ponen de relieve la importancia de la dosimetría a la hora de comprender la exposición a la radiación y de servir de base para los protocolos de tratamiento en la terapia con radioligandos.

Publicación

Farmacocinética y dosimetría del lutecio Lu-177 zadavotida guraxetán en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC): resultados del subestudio ECLIPSE

Lee el resumen: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

El lutecio-177 zadavotide guraxetan es un fármaco en fase de investigación y no ha sido autorizado por ninguna autoridad reguladora.