Alerte de publication : Pharmacocinétique et dosimétrie du zadavotide guraxetan marqué au lutétium-177

De nouvelles données issues de l'essai clinique de phase III ECLIPSE portant sur le zadavotide guraxetan marqué au lutétium-177 (Lu-177), un médicament expérimental, chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), ont été présentées lors du Symposium de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires 2026.

Cette publication présente les premières données pharmacocinétiques (PK) et dosimétriques issues d'une sous-étude non randomisée portant sur 26 patients. L'analyse a permis d'évaluer la biodistribution et les doses de rayonnement absorbées par le Lu-177 zadavotide guraxetan dans les organes d'intérêt.

Les résultats ont montré que les doses de rayonnement absorbées par les organes étaient favorables, les doses cumulées moyennes prévues au niveau des reins restant faibles pour un schéma thérapeutique de six cycles. Ces résultats ont justifié une modification du protocole de l'essai ECLIPSE afin d'autoriser un traitement à 7,4 GBq sur une durée maximale de six cycles.

Ces données soulignent le rôle de la dosimétrie dans la compréhension de l'exposition aux rayonnements et dans l'élaboration des protocoles thérapeutiques pour la thérapie par radioligands.

Publication

Pharmacocinétique et dosimétrie du lutétium Lu-177 zadavotide guraxetan chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) : résultats de la sous-étude ECLIPSE

Lire le résumé : https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Le lutétium-177 zadavotide guraxetan est un médicament expérimental qui n'a été approuvé par aucune autorité réglementaire.