Avviso di pubblicazione: Farmacocinetica e dosimetria del lutetio-177 zadavotide guraxetan

Al Simposio ASCO sui tumori genito-urinari del 2026 sono stati presentati nuovi dati provenienti dallo studio clinico di fase 3 ECLIPSE sul farmaco sperimentale zadavotide guraxetan marcato con lutezio-177 (Lu-177) in pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC).

La pubblicazione presenta i primi dati farmacocinetici (PK) e dosimetrici provenienti da uno studio secondario non randomizzato condotto su 26 pazienti. L’analisi ha valutato la biodistribuzione e le dosi di radiazioni assorbite dal Lu-177 zadavotide guraxetan negli organi di interesse.

I risultati hanno evidenziato dosi assorbite da radiazioni negli organi a livelli favorevoli, con dosi renali cumulative medie previste che sono rimaste basse per un regime terapeutico di sei cicli. Questi risultati hanno avvalorato una modifica al protocollo dello studio ECLIPSE volta a consentire il trattamento con 7,4 GBq per un massimo di sei cicli.

I dati evidenziano il ruolo della dosimetria nella comprensione dell'esposizione alle radiazioni e nella definizione dei protocolli terapeutici per la terapia con radioligandi.

Pubblicazione

Farmacocinetica e dosimetria del lutetio Lu-177 zadavotide guraxetan in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC): risultati dello studio secondario ECLIPSE

Leggi l'abstract: https://www.asco.org/abstracts-presentations/256437

Il lutetio-177 zadavotide guraxetan è un farmaco sperimentale e non è stato approvato da alcuna autorità regolatoria.