Curium en Progenics kondigen Europese samenwerking aan voor PyL™, een beeldvormingsmiddel voor prostaatkanker

Curium Progenics PyL
Datum

3 januari 2019

Mediatype

Persberichten

———
Downloaden als PDF: Engels, Frans
———

(Parijs) – 3 januari 2019 – Curium, een toonaangevende wereldspeler op het gebied van nucleaire geneeskunde, en Progenics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PGNX), een oncologiebedrijf dat innovatieve geneesmiddelen en beeldanalysetechnologie ontwikkelt voor het opsporen en behandelen van kanker, hebben vandaag een exclusieve overeenkomst aangekondigd voor de ontwikkeling en commercialisering van PyL in Europa. PyL is het op PSMA gerichte, uit kleine moleculen bestaande PET/CT-beeldvormingsmiddel van Progenics, dat is ontworpen om prostaatkanker zichtbaar te maken en zich momenteel in fase 3 van de ontwikkeling bevindt.

Krachtens de voorwaarden van de samenwerking krijgt Curium een exclusieve licentie voor de ontwikkeling en commercialisering van PyL in Europa. Curium is verantwoordelijk voor de ontwikkeling, het verkrijgen van de benodigde vergunningen en de commercialisering van PyL in het betreffende gebied. Progenics heeft recht op royalty’s over de netto-omzet van PyL.

“Curium is een toonaangevende speler van wereldklasse op het gebied van nucleaire geneeskunde en een ideale partner voor PyL. Het bedrijf beschikt over de infrastructuur, de commerciële aanwezigheid en de ervaring op het gebied van prostaatkanker om PyL in Europa op weg te helpen naar succes,” aldus Mark Baker, CEO van Progenics. “Deze samenwerking versnelt de ontwikkeling van PyL in deze belangrijke markt, terwijl wij onze interne inspanningen richten op het voortzetten van onze fase 3-studie CONDOR en het leggen van de basis voor commercialisering in de Verenigde Staten.”

Curium zal in de eerste helft van 2019 met Europese toezichthouders om de tafel gaan zitten om overeenstemming te bereiken over de verdere regelgevingsprocedure in het gebied.

“PyL is een veelbelovend beeldvormingsmiddel voor prostaatkanker dat momenteel in ontwikkeling is, en we zijn verheugd dit superieure product toe te voegen aan ons brede portfolio van diagnostische middelen voor nucleaire geneeskunde,” aldus Renaud Dehareng, CEO van Curium. “PyL heeft het potentieel om kleine laesies op te sporen en biedt daarmee aanzienlijke voordelen ten opzichte van bestaande producten en andere middelen die momenteel in ontwikkeling zijn. We kijken ernaar uit om ons succes met F-Choline bij prostaatkanker te benutten om de ontwikkeling en commerciële acceptatie van dit product van de volgende generatie te bevorderen.”

 

Over PyL™ voor PET-beeldvorming bij prostaatkanker

PyL (ook bekend als [18F]DCFPyL) is een gefluoreerd, op PSMA gericht contrastmiddel voor positronemissietomografie (PET), waarmee zowel bot- als weke-weefselmetastasen in beeld kunnen worden gebracht om de aanwezigheid of afwezigheid van recidiverende en/of gemetastaseerde prostaatkanker vast te stellen.

 

Over Curium

Curium is een toonaangevende leverancier van oplossingen voor nucleaire geneeskunde met meer dan een eeuw ervaring in de sector. Curium is ontstaan uit de fusie tussen IBA Molecular en Mallinckrodt Nuclear Medicine LLC en is de grootste verticaal geïntegreerde fabrikant van radiofarmaceutische producten in de sector. Met productiefaciliteiten in heel Europa en de Verenigde Staten ondersteunt Curium wereldwijd meer dan 14 miljoen patiënten met SPECT-, PET- en therapeutische radiofarmaca. De merknaam Curium is geïnspireerd op het werk van de stralingsonderzoekers Marie en Pierre Curie en benadrukt de focus op nucleaire geneeskunde. Ga voor meer informatie naar curiumpharma.com.

 

Over Progenics

Progenics ontwikkelt innovatieve geneesmiddelen en andere technologieën voor de aanpak en behandeling van kanker, waaronder: therapeutische middelen voor de behandeling van kanker (AZEDRA®, 1095 en PSMA TTC); beeldvormingsmiddelen gericht op het prostaatspecifiek membraanantigeen („PSMA”) voor prostaatkanker (1404 en PyL); en technologie voor beeldanalyse (aBSI en PSMA AI). Progenics heeft twee commerciële producten: AZEDRA, voor de behandeling van patiënten met inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd feochromocytoom of paraganglioom (zeldzame neuro-endocriene tumoren van neurale crest-oorsprong) die systemische antikankertherapie nodig hebben; en RELISTOR® (methylnaltrexonbromide) voor de behandeling van door opioïden veroorzaakte constipatie, waarvoor een samenwerking bestaat met Bausch Health Companies Inc.