Curium und Progenics geben europäische Zusammenarbeit für das Bildgebungsmittel PyL™ zur Diagnose von Prostatakrebs bekannt

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(Paris) – 3. Januar 2019 – Curium, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin, und Progenics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PGNX), ein Onkologieunternehmen, das innovative Medikamente und Bildanalyse-Technologien zur gezielten Erkennung und Behandlung von Krebs entwickelt, gaben heute den Abschluss einer Exklusivvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von PyL in Europa bekannt. PyL ist das PSMA-spezifische, niedermolekulare PET/CT-Bildgebungsmittel von Progenics zur Darstellung von Prostatakrebs, das sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung befindet.

Im Rahmen der Zusammenarbeit erhält Curium eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von PyL in Europa. Curium ist für die Entwicklung, die behördlichen Zulassungen und die Vermarktung von PyL im vereinbarten Gebiet verantwortlich. Progenics hat Anspruch auf Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz von PyL.

„Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Nuklearmedizin und ein idealer Partner für PyL. Mit seiner Infrastruktur, seiner Marktpräsenz und seiner Erfahrung im Bereich Prostatakrebs versetzt Curium PyL in die Lage, in Europa erfolgreich zu sein“, erklärte Mark Baker, CEO von Progenics. „Diese Zusammenarbeit beschleunigt die Entwicklung von PyL in diesem wichtigen Markt, während wir unsere internen Anstrengungen darauf konzentrieren, unsere Phase-3-Studie CONDOR voranzutreiben und die Grundlagen für die Markteinführung in den Vereinigten Staaten zu schaffen.“

Curium wird sich in der ersten Hälfte des Jahres 2019 mit den europäischen Aufsichtsbehörden treffen, um sich über das weitere regulatorische Vorgehen in diesem Gebiet zu einigen.

„PyL ist ein vielversprechendes Kontrastmittel für die Bildgebung bei Prostatakrebs, das sich derzeit in der Entwicklung befindet, und wir freuen uns sehr, dieses herausragende Produkt in unser breites Portfolio an nuklearmedizinischen Diagnostika aufzunehmen“, erklärte Renaud Dehareng, CEO von Curium. „PyL hat das Potenzial, kleine Läsionen zu erkennen, und bietet damit erhebliche Vorteile gegenüber bestehenden Produkten und anderen in der Entwicklung befindlichen Präparaten. Wir freuen uns darauf, unseren Erfolg mit F-Cholin bei Prostatakrebs zu nutzen, um die Entwicklung und die kommerzielle Einführung dieses Produkts der nächsten Generation voranzutreiben.“

Über PyL™ für die PET-Bildgebung bei Prostatakrebs

PyL (auch bekannt als [18F]DCFPyL) ist ein fluoriertes, PSMA-spezifisches Positronen-Emissions-Tomographie-Kontrastmittel (PET), das die Darstellung von Knochen- und Weichteilmetastasen ermöglicht, um das Vorliegen oder Fehlen eines rezidivierenden und/oder metastasierten Prostatakarzinoms festzustellen.

Über Curium

Curium ist ein weltweit führender Anbieter von Lösungen für die Nuklearmedizin mit mehr als einem Jahrhundert Branchenerfahrung. Entstanden aus dem Zusammenschluss von IBA Molecular und Mallinckrodt Nuclear Medicine LLC, ist Curium der größte vertikal integrierte Hersteller von Radiopharmazeutika in der Branche. Mit Produktionsstätten in ganz Europa und den Vereinigten Staaten versorgt Curium weltweit über 14 Millionen Patienten mit SPECT-, PET- und therapeutischen Radiopharmazeutika. Der Markenname Curium ist von der Arbeit der Strahlenforscher Marie und Pierre Curie inspiriert und unterstreicht die Ausrichtung auf die Nuklearmedizin. Weitere Informationen finden Sie unter curiumpharma.com.

Über Progenics

Progenics entwickelt innovative Arzneimittel und andere Technologien zur gezielten Bekämpfung und Behandlung von Krebs, darunter: Therapeutika zur Behandlung von Krebs (AZEDRA®, 1095 und PSMA TTC); auf das prostataspezifische Membranantigen („PSMA“) ausgerichtete Bildgebungsmittel für Prostatakrebs (1404 und PyL); sowie Technologien zur Bildanalyse (aBSI und PSMA AI). Progenics verfügt über zwei kommerzielle Produkte: AZEDRA zur Behandlung von Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Phäochromozytom oder Paragangliom (seltene neuroendokrine Tumoren neuralen Ursprungs), die eine systemische Krebstherapie benötigen; sowie RELISTOR® (Methylnaltrexonbromid) zur Behandlung von opioidinduzierter Verstopfung, das in Zusammenarbeit mit Bausch Health Companies Inc. vermarktet wird.