Curium annonce la signature d'un accord de licence et de développement avec Lantheus concernant un logiciel de TEP au PSMA basé sur l'IA en Europe

• S'appuie sur la collaboration existante entre Curium et Lantheus dans le domaine de l'imagerie TEP ciblée sur le PSMA pour le cancer de la prostate
• Plateforme d'apprentissage profond visant à normaliser la production de rapports exhaustifs en Europe

(Paris – 25 juillet 2023) – Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de « licence et de développement » avec EXINI Diagnostics AB, une société du groupe Lantheus (EXINI), visant à adapter la plateforme d’intelligence artificielle (IA) d’EXINI à une utilisation en Europe. Cet accord s’appuie sur la collaboration existante entre Curium et Lantheus en matière d’imagerie TEP ciblée sur le PSMA dans le cancer de la prostate, et prévoit un accord exclusif de licence et de développement pour l’analyse quantitative et la standardisation des rapports d’évaluation des images TEP/TDM du PSMA, grâce à l’IA.

L'annonce d'aujourd'hui fait suite à la décision prise en mai 2023 par le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments, qui a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour le PYLCLARI® (piflufolastat (^18F)), destiné au diagnostic du cancer de la prostate.

Aux termes de cet accord, la plateforme d’apprentissage profond d’EXINI sera adaptée aux besoins spécifiques du marché européen. La valeur ajoutée clinique de cette plateforme réside dans l’amélioration de l’efficacité et de la reproductibilité des évaluations d’images PSMA TEP/TDM dans le cancer de la prostate, ainsi que dans l’établissement d’une norme pour la rédaction de rapports complets aux États-Unis et en Europe. L’algorithme d’apprentissage profond sera entraîné à partir de données anonymisées issues de l’essai clinique européen de phase III PYTHON (NCT04734184) mené par Curium, en complément du jeu de données existant provenant des deux études d’enregistrement américaines (OSPREY – NCT02981368 et CONDOR – NCT03739684) menées sur le piflufolastat F18.

Cette évaluation basée sur l'intelligence artificielle contribuera à renforcer la cohérence, la fiabilité et l'efficacité de la notification de la charge globale de la maladie marquée par le PSMA, ainsi qu'au suivi de son évolution au cours des traitements.

Benoit Woessmer, PDG de PET Europe chez Curium, a déclaré : « En tirant parti de l’intelligence artificielle et des vastes données anonymisées issues de notre essai clinique européen PYTHON, il s’agit d’une étape importante pour améliorer le diagnostic du cancer de la prostate, et bien sûr pour les patients eux-mêmes. Nous sommes ravis de recourir à l’apprentissage profond pour nous aider à redéfinir l’expérience du cancer grâce à notre longue expérience et à notre réputation en médecine nucléaire. »

Étienne Montagut, directeur commercial chez Lantheus, a déclaré : « La TEP au PSMA a eu un impact considérable sur la prise en charge du cancer de la prostate. Avec l’élargissement des options thérapeutiques disponibles pour ce cancer, notamment la radiothérapie stéréotaxique ciblée (PSMA RLT), on observe une demande croissante pour une évaluation quantitative efficace et standardisée de la charge de la maladie liée au PSMA. Notre partenariat avec Curium élargit l’ensemble des données patients qui alimentent notre algorithme d’intelligence artificielle et permet un accès plus large à notre logiciel. »